ვიდეო: როგორ გამოსცადოთ CMT?
2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46
ელექტროდიაგნოსტიკური ტესტირება გამოიყენება დიაგნოზის დასასმელად CMT ჩვეულებრივ მოიცავს ნერვული გამტარობის კვლევას (NCS), რომელიც ზომავს ელექტრული სიგნალების სიძლიერეს და სიჩქარეს პერიფერიულ ნერვებზე. დაგვიანებული პასუხები არის დემიელინიზაციის ნიშანი (ტიპი 1) და სიძლიერის მცირე რეაქციები არის აქსონოპათიის ნიშანი (ტიპი 2).
ასევე იცით, რა ღირს გენეტიკური ტესტირება CMT– სთვის?
მოწვევის ხელმისაწვდომი და გამჭვირვალე ფასი საშუალებას აძლევს ექიმებს გამოცდა სწორი გენები თითოეული პაციენტისთვის, ზუსტად იცის რა იქნება ღირებულება : $ 250 კლინიკური ჩვენებისთვის პაციენტის ანაზღაურებისათვის; ყველაზე მეტად, რაც კი ოდესმე გადავიხდით სადაზღვევო კომპანიას ან დაწესებულებას, არის 1500 აშშ დოლარი კლინიკურ არეზე პანელისთვის გენის ტესტი.
ანალოგიურად, შეუძლია თუ არა CMT გამოტოვოს თაობა? CMT აკეთებს არა თაობების გამოტოვება გენეტიკურად აუტოსომური დომინანტური და X- თან დაკავშირებული პირობების მქონე ადამიანებისთვის, პირი იქნება ან აქვს პირობა, ან არა. ამრიგად, CMT სიმპტომები აქვს გამოტოვა თაობა , მაგრამ მდგომარეობის მიღმა გენეტიკა არ არის გამოტოვებული.
ანალოგიურად, არის თუ არა CMT კუნთოვანი დისტროფიის ფორმა?
შარკო-მარი-კბილის დაავადება ( CMT ) არის ერთ -ერთი ყველაზე გავრცელებული მემკვიდრეობითი ნევროლოგიური აშლილობა, რომელიც გავლენას ახდენს შეერთებულ შტატებში დაახლოებით 2 -დან 500 ადამიანზე. CMT ასევე ცნობილია როგორც მემკვიდრეობითი მოტორული და სენსორული ნეიროპათია (HMSN) ან პერონეალური კუნთოვანი ატროფია , მოიცავს დარღვევების ჯგუფს, რომლებიც გავლენას ახდენენ პერიფერიულ ნერვებზე.
რა ასაკშია დიაგნოზირებული შარკო მარი ტოტი?
ის ასაკი დაწყების CMT შეიძლება განსხვავდებოდეს ბავშვობიდან 50-60 წლამდე. სიმპტომები ჩვეულებრივ იწყება ასაკი 20 -დან
გირჩევთ:
როგორ გამოსცადოთ დისკოიდური ლუპუსი?
თუ თქვენი ექიმი ეჭვობს, რომ თქვენ გაქვთ სისტემური წითელი მგლურა, ის პირველად ჩაატარებს სისხლის ანალიზს. თუ ეს გამორიცხულია, კანის ბიოფსია შეიძლება გამოყენებულ იქნას დისკოიდური ლუპუსის დიაგნოზირებისთვის. როდესაც დისკოიდური ლუპუსი მკურნალობს ადრეულად და ეფექტურად, კანის დაზიანებები შეიძლება სრულად მოიხსნას
როგორ გამოსცადოთ AA?
A/A ტესტის ჩატარებამდე, ჯერ უნდა გააკეთოთ ყველაფერი იმისათვის, რომ დარწმუნდეთ, რომ ინსტრუმენტთან ინტეგრაცია ხელუხლებელია და ის სწორად არის გამოყენებული. A/A ტესტში, მომხმარებელი ადგენს AB ტესტს, მაგრამ ახდენს ორ იდენტურ ვარიაციას, A და B, და რადგან A = B, ჩვენ მას A/A ტესტს ვუწოდებთ
როგორ გამოსცადოთ ტუბერკულოზური სკლეროზი?
TS დიაგნოზირებულია გენეტიკური ტესტირებით ან რიგი ტესტებით, რომელიც მოიცავს: ტვინის MRI. თავის კომპიუტერული ტომოგრაფია. ელექტროკარდიოგრამა ექოკარდიოგრაფია. თირკმლის ულტრაბგერა. თვალის გამოცდა. უყურებთ თქვენს კანს ვუდის ნათურის ქვეშ, რომელიც ასხივებს ულტრაიისფერ შუქს
როგორ გამოსცადოთ თირკმლის დაავადება?
რა ტესტებს იყენებენ ექიმები თირკმლის დაავადების დიაგნოსტიკისა და მონიტორინგისთვის? სისხლის ტესტი, რომელიც ამოწმებს რამდენად კარგად ფილტრავენ თქვენი თირკმლები თქვენს სისხლს, რომელსაც ეწოდება GFR. GFR არის გლომერულური ფილტრაციის მაჩვენებელი. შარდის ტესტი ალბუმინის შესამოწმებლად. ალბუმინი არის ცილა, რომელიც შეიძლება გადავიდეს შარდში თირკმელების დაზიანების დროს
როგორ გამოსცადოთ ნეონის ნათურა?
დააყენეთ მულტიმეტრი ომის (ომეგას სიმბოლო) პარამეტრზე, არ დააჭიროთ თითოეულ ტესტს თითოეულ ქინძისთავზე ნათურის ბოლოს. თუ შემმოწმებელი აჩვენებს კითხვას 0.5 -დან 1.2 ოჰმს შორის, ნათურას აქვს უწყვეტობა. გაიმეორეთ ტესტი ნათურის მეორე ბოლოში