რა იწვევს კლაინფელტერს?

2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46

კლაინფელტერის სინდრომი შეიძლება გამოწვეული იყოს:

• X ქრომოსომის ერთი დამატებითი ასლი თითოეულ უჯრედში (XXY), ყველაზე გავრცელებული მიზეზი .
• დამატებითი X ქრომოსომა ზოგიერთ უჯრედში (მოზაიკა კლინეფელტერი სინდრომი), ნაკლები სიმპტომებით.
• X ქრომოსომის ერთზე მეტი დამატებითი ასლი, რომელიც იშვიათია და იწვევს მძიმე ფორმას.

ამ გზით, როგორ იცით, გაქვთ თუ არა კლინფელტერის სინდრომი?

1. უფრო მაღალი, ნაკლებად კუნთოვანი სხეული.
2. უფრო განიერი თეძოები და გრძელი ფეხები და ხელები.
3. უფრო დიდი მკერდი (მდგომარეობა, რომელსაც გინეკომასტია ეწოდება)
4. სუსტი ძვლები.
5. ენერგიის დაბალი დონე.
6. პატარა პენისი და სათესლე ჯირკვლები.
7. დაგვიანებული ან არასრული პუბერტატი (ზოგი ბიჭი საერთოდ არ გაივლის პუბერტატს)

გარდა ამისა, როგორ მოქმედებს კლაინფელტერის სინდრომი ადამიანის ცხოვრებაზე? კლაინფელტერის სინდრომი შეიძლება გამოიწვიოს პრობლემები სწავლაში და სექსუალურ განვითარებაში ბიჭებში. ეს არის გენეტიკური მდგომარეობა (იგულისხმება ა პირი მასთან ერთად იბადება). კლაინფელტერის სინდრომი მხოლოდ გავლენას ახდენს მამაკაცი ეს არ გახდის ბიჭს ნაკლებ მამაკაცად, მაგრამ შეიძლება აფექტი ისეთი რამ, როგორიცაა პენისისა და სათესლე ჯირკვლების ზრდა და სხეულის თმისა და კუნთების ზრდა.

ამასთან დაკავშირებით, რა არის კლინოფელტერის სინდრომის კარიოტიპი?

ყველაზე გავრცელებული კარიოტიპი არის 47, XXY, რაც ყველა შემთხვევის 80-90% -ს შეადგენს. მოზაიკის ფორმები კლაინფელტერის სინდრომი განპირობებულია ზიგოტის განაყოფიერების შემდეგ მიტოზური გაუქმებით. ეს ფორმები შეიძლება წარმოიშვას 46, XY ზიგოტიდან ან 47, XXY ზიგოტიდან.

რა არის XXY სქესი?

პიროვნების სქესი განისაზღვრება სქესის ქრომოსომებით: ქალებს აქვთ ორი X ქრომოსომა, ანუ XX; მამაკაცთა უმეტესობას აქვს ერთი X ქრომოსომა და ერთი Y ქრომოსომა, ან XY. მამაკაცებთან ერთად XXY სინდრომი იბადება უჯრედებით, რომლებსაც აქვთ დამატებითი X ქრომოსომა, ან XXY.