რა გენოტიპს არ აქვს ჰემოფილია?

2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46

Y ქრომოსომიდან გამომდინარე არ ტარება ჰემოფილია გენი, ვაჟი, რომელსაც შეეძინა კაცი ჰემოფილია და ქალი, რომელიც არ არის გადამზიდავი არ ექნება ჰემოფილია რა თუ ბავშვი იღებს მამისგან X ქრომოსომას, იქნება იყავი გოგო. X ქრომოსომა მამისგან ჰემოფილია ექნება ის ჰემოფილია გენი.

შესაბამისად, რა არის ჰემოფილიის გენოტიპი?

VIII ფაქტორის გენი გადატანილია X ქრომოსომაზე და ერთი ნორმალური გენის არსებობა საკმარისია თავიდან ასაცილებლად ჰემოფილია რა მემკვიდრეობის ამ ფორმას ეწოდება სქესთან დაკავშირებული (ან X-დაკავშირებული), რეცესიული. ყველა მამრს აქვს VIII ფაქტორის ერთი გენი, რომელსაც ისინი მემკვიდრეობით იღებენ თავიანთი კაშხლიდან.

აქვთ თუ არა ჰემოფილურებს მენსტრუაცია? თუმცა, ქალების უმრავლესობა რბილია ჰემოფილია შეუძლია გამოიწვიოს სრული და აქტიური ცხოვრება. ბევრი მატარებელი აქვს შედედების დონე ნორმალური 30% და 70% შორის კეთება ჩვეულებრივ არ განიცდიან ძლიერ სისხლდენას, თუმცა შეიძლება განიცადონ ყველაზე გავრცელებული სიმპტომი - ძლიერი მენსტრუალური სისხლდენა. ეს ქალები ითვლება აქვს რბილი ჰემოფილია.

რა გენი იწვევს ჰემოფილიას?

ჰემოფილია ა გამოწვეულია მუტაციით გენი VIII ფაქტორისთვის, ასე რომ არის ამ შედედების ფაქტორის დეფიციტი. ჰემოფილია B (ასევე უწოდებენ საშობაო დაავადებას) გამოწვეულია IX ფაქტორის დეფიციტით, შესაბამისი მუტაციის გამო გენი.

რა არის ჰემოფილიის 3 ტიპი?

ჰემოფილია A, B & C: სამი განსხვავებული შედედების ფაქტორების ნაკლოვანებები. ორი ყველაზე გავრცელებული ჰემოფილიის სახეები არის ფაქტორი VIII დეფიციტი ( ჰემოფილია ა) და ფაქტორი IX დეფიციტი ( ჰემოფილია B, ან საშობაო დაავადება).