რა არის ჰედის აშლილობა?

2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46

ჰიპოჰიდროზული ექტოდერმული დისპლაზია ( HED ) იშვიათი მემკვიდრეობითი მრავალსისტემაა არეულობა მიეკუთვნება ექტოდერმული დისპლაზიის სახელით ცნობილი დაავადებების ჯგუფს. ექტოდერმული დისპლაზია, როგორც წესი, აისახება თმას, კბილებს, ფრჩხილებს, ოფლის ჯირკვლებს და/ან კანს.

ანალოგიურად, რა არის ჰიპოჰიდროზული ექტოდერმული დისპლაზია?

ჰიპოჰიდროზული ექტოდერმული დისპლაზია (HED) არის იშვიათი გენეტიკური მდგომარეობა, რომელსაც ახასიათებს. შემცირებული ოფლიანობის უნარი ( ჰიპოჰიდროზი ) კბილების ნაკლებობა, (ჰიპოდონტია) და. თხელი თხელი თმა (ჰიპოტრიქოზი).

გარდა ამისა, რა სამედიცინო მდგომარეობა აქვს ლინ სპირიტს? ჰიპოჰიდროზული ექტოდერმული დისპლაზია (HED) არის კანის გენეტიკური დაავადება. საერთო სიმპტომებს მიეკუთვნება იშვიათი თმა და სხეულზე თმა, ოფლიანობის უნარის დაქვეითება და კბილების დაკარგვა.

შემდგომში შეიძლება ისიც იკითხოს, შეიძლება თუ არა ექტოდერმული დისპლაზიის განკურნება?

ED არ შეიძლება იყოს განიკურნა , მაგრამ სიმპტომები შეუძლია მკურნალობა ან მართვა. არსებობს მრავალი სახეობა ექტოდერმული დისპლაზია (ED), მაგრამ ყველა მათგანი გავლენას ახდენს მინიმუმ ორზე ექტოდერმული სტრუქტურები - კანი, თმა, ფრჩხილები, კბილები, ლორწოვანი გარსები და ოფლი ჯირკვლები.

რა სჭირს Holygxd პირს?

Შემაჯამებელი. FACES სინდრომი, ასევე ცნობილი როგორც ფრიდმან-გუდმანის სინდრომი, არის მდგომარეობა, რომელიც ხასიათდება სახის უნიკალური თვისებებით, ანორექსიით, კახექსიით (სხეულის დაკარგვა) და თვალისა და კანის დაზიანებით. მემკვიდრეობის ნიმუში და FACES სინდრომის ძირითადი გენეტიკური მიზეზი ჯერ კიდევ არ არის დადგენილი.