რა არის კრანიოსინოსტოზის სინდრომი?

2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46

ში კრანიოსინოსტოზის სინდრომები , ქალას და სახის ერთი ან მეტი ძვალი ნაადრევად ნაზავს ნაყოფის განვითარების დროს. თავის ქალა შედგება მრავალი ძვლისგან, რომლებიც გამოყოფილია ნაკერებით, ან ღიობებით. თუ რომელიმე მათგანი დაიხურება ძალიან ადრე, თავის ქალა გაფართოვდება ღია ნაკერების მიმართულებით, რაც თავის არანორმალურ ფორმას გამოიწვევს.

ამის გათვალისწინებით, არის თუ არა კრანიოსინოსტოზი სერიოზული?

კრანიოსინოსტოზი არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ჩვილის თავის ქალაში ძვლები ძალიან ადრე იზრდებიან, რაც იწვევს ტვინის ზრდისა და თავის ფორმის პრობლემებს. მკურნალობის გარეშე დატოვების შემთხვევაში, კრანიოსინოსტოზი შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული გართულებები, მათ შორის: თავის დეფორმაცია, შესაძლოა მძიმე და მუდმივი. გაზრდილი ზეწოლა ტვინზე.

როგორ მკურნალობთ კრანიოსინოსტოზს? Მთავარი მკურნალობა ამისთვის კრანიოსინოსტოზი არის ოპერაცია, რათა დარწმუნდეთ, რომ თქვენი ბავშვის ტვინს აქვს საკმარისი ადგილი ზრდისთვის. ქირურგები ხსნიან შერწყმული ფიბროზულ ნაკერებს (ნაკერებს) თქვენი შვილის თავის ქალაში. ოპერაცია ხელს უწყობს თავის ქალას უფრო ტიპურ ფორმაში და ხელს უშლის ტვინზე ზეწოლის დაგროვებას.

ანალოგიურად, რა არის კრანიოსინოსტოზის ნიშნები?

კრანიოსინოსტოზის ზოგადი ნიშნებია:

• დამახინჯებული თავის ქალას ფორმა.
• უჩვეულო შეგრძნება შრიფტით, ან "რბილი ადგილი" ჩვილის თავის ქალაზე.
• შრიფტის ადრეული გაქრობა.
• თავში უფრო ნელი ზრდა სხეულთან შედარებით.
• მყარი ქედი წარმოიქმნება ნაკერების გასწვრივ, რაც დამოკიდებულია კრანიოსინოსტოზის ტიპზე.

არის თუ არა კრანიოსინოსტოზი გენეტიკური?

კრანიოსინოსტოზი გვხვდება დაახლოებით 2500 ცოცხალ დაბადებიდან ერთში და ავადდება მამრობითი სქესის ორჯერ უფრო ხშირად, ვიდრე ქალებში. ეს არის ყველაზე ხშირად სპორადული (ხდება შემთხვევით, უცნობია გენეტიკური მიზეზი), მაგრამ ზოგიერთ ოჯახში, კრანიოსინოსტოზი მემკვიდრეობით გადადის კონკრეტული გენები რომლებიც ცნობილია რომ იწვევს ამ მდგომარეობას.