ახდენს ფერის ტესტი ლინჩის სინდრომს?

2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46

Როდესაც ფერი დაიწყო მათი პირველი გამოცდა 2015 წლის აპრილში, მასში შედიოდა ძუძუს და საკვერცხეების კიბოს მემკვიდრეობითი 19 გენი. გენების ერთი ჯგუფი იწვევს ლინჩის სინდრომი , რომელიც ხასიათდება მსხვილი ნაწლავის, საშვილოსნოს, საკვერცხეების და სხვა სახის კიბოს გაზრდილი რისკით.

ანალოგიურად, როგორ ამოწმებენ ისინი ლინჩის სინდრომზე?

ლინჩის სინდრომი შეიძლება დადასტურდეს ა სისხლის ტესტი რა ის გამოცდა შეუძლია განსაზღვროს, ატარებს თუ არა ვინმე მუტაციას, რომელიც შეიძლება გადაეცეს (ეწოდება მემკვიდრეობით) გენებთან დაკავშირებულ 1 -ში ლინჩის სინდრომი რა ამჟამად, ტესტირება ხელმისაწვდომია MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 და EPCAM გენებისთვის.

გარდა ამისა, რა ღირს ლინჩის სინდრომის ტესტირება? ის ღირებულება მაღალი რისკის მქონე ინდივიდის ჩვენება დაახლოებით $ 2, 600. თუმცა, ფასი გამოცდა ოჯახის დამატებითი წევრები, მუტაციის აღმოჩენის შემთხვევაში, 300 დოლარამდე ეცემა.

ისიც უნდა იცოდეთ, ვის უნდა ჩაუტარდეს ტესტი ლინჩის სინდრომზე?

ადრეული კოლორექტალური და ენდომეტრიუმის კიბოს რისკის გამო, ქალები უნდა შემოწმდეს ყველაზე გავრცელებული გენეტიკური დეფექტებისთვის ლინჩის სინდრომი თუ მათ ჰყავთ პირველადი ნათესავი (მშობელი, ძმა ან შვილი) ლინჩის სინდრომი ან მსხვილი ნაწლავის კიბო ან სხვა ავთვისებიანი სიმსივნეები, რომლებიც დაკავშირებულია ლინჩის სინდრომი , განსაკუთრებით თუ

როდის უნდა გაიაროთ ტესტი ლინჩის სინდრომისთვის?

ხალხი თან ლინჩის სინდრომი ჩვეულებრივ იწყება კოლონოსკოპია სკრინინგი ყოველ წელს ან ორ წელს, 20 წლიდან. ხალხი თან ლინჩის სინდრომი ტენდენცია რათა მსხვილი ნაწლავის პოლიპების განვითარება არიან უფრო რთული რათა გამოვლენა