რა არის მემბრანოპროლიფერაციული გლომერულონეფრიტი?

2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46

მემბრანოპროლიფერაციული გლომერულონეფრიტი ( MPGN ) არის გლომერულარული დაავადების სპეციფიკური ტიპი, რომელიც ხდება მაშინ, როდესაც სხეულის იმუნური სისტემა არანორმალურად ფუნქციონირებს. MPGN ახასიათებს იმუნური კომპლექსის დეპოზიტები თირკმელებში გლომერულ მეზანგიუმში და სარდაფის მემბრანის გასქელება.

აი, რა იწვევს მემბრანოპროლიფერაციულ გლომერულონეფრიტს?

MPGN– ის მიზეზები შეიძლება შეიცავდეს: აუტოიმუნური დაავადებები ( სისტემური წითელი მგლურა , სკლეროდერმია , შოგრენის სინდრომი, სარკოიდოზი კიბო (ლეიკემია, ლიმფომა) ინფექციები (B ჰეპატიტი, C ჰეპატიტი, ენდოკარდიტი, მალარია)

მეორეც, არის თუ არა Mpgn მემკვიდრეობითი? გენეტიკური ფაქტორები ჩართულია გარკვეული შემთხვევების პათოგენეზში MPGN რა აღწერილია სამივე ჰისტოლოგიური ქვეტიპის ოჯახური შემთხვევები. როგორც ჩანს, კომპლექსური გზების კონტროლის გენეტიკური დეფექტები მრავალი ადამიანის სათავეშია მემკვიდრეობითი ფორმები MPGN.

ასევე ჰკითხეს, Mpgn არის ნეფრიტი თუ ნეფროზული?

გლომერულარული დაავადებები MPGN ჩვეულებრივ წარმოდგენილია როგორც კომბინირებული ნეფრიტი / ნეფროზული სინდრომი ჰიპოკომპლემენტემიით C3 შემცირებით. ის უმეტესად ბავშვებსა და მოზარდებში გვხვდება, და როგორც დაზიანება, მაგალითად, მოზრდილებში ქრონიკული ინფექციების შემდეგ.

რა არის c3 გლომერულოპათია?

C3 გლომერულოპათია არის დაკავშირებული მდგომარეობების ჯგუფი, რომელიც იწვევს თირკმელების მუშაობას. მიუხედავად იმისა, რომ ორი დარღვევა იწვევს თირკმელების მსგავს პრობლემებს, მკვრივი დეპოზიტური დაავადების თავისებურებები უფრო ადრე ვლინდება ვიდრე ისინი C3 გლომერულონეფრიტი, ჩვეულებრივ მოზარდობაში.