რა არის ატორვასტატინის მოქმედების მექანიზმი?

2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46

მოქმედების მექანიზმი

ატორვასტატინი კონკურენტულად აინჰიბირებს 3-ჰიდროქსი-3-მეთილგლუტარილ-კოენზიმ A (HMG-CoA) რედუქტაზას. HMG-CoA-ს მევალონატად გარდაქმნის პრევენციით, სტატინების მედიკამენტები ამცირებს ქოლესტერინის გამომუშავებას ღვიძლში.

ამგვარად, როგორია სტატინების ჰიპოლიპიდემიური საშუალებების მოქმედების მექანიზმი?

სტატინები ფართოდ არის დადგენილი კლასი ნარკოტიკები ქოლესტერინის შესამცირებლად. მათი მოქმედების რეჟიმი უპირველეს ყოვლისა ხდება HMG-CoA (ჰიდროქსიმეთილგლუტარილ-კოენზიმი A) რედუქტაზას ინჰიბირებით, ქოლესტერინის ბიოსინთეზის გზაზე სიჩქარის შემზღუდველი ფერმენტი.

ზემოაღნიშნულის გარდა, როგორია ატორვასტატინის ნახევარგამოყოფის პერიოდი? ადამიანებში ლიპიტორის საშუალო პლაზმური ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 14 საათი მაგრამ HMG-CoA რედუქტაზას ინჰიბიტორული აქტივობის ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 20-დან 30 საათამდე აქტიური მეტაბოლიტების წვლილის გამო.

ამასთან დაკავშირებით, რისგან შედგება ატორვასტატინი?

ლიპიტორი ტაბლეტები პერორალური მიღებისათვის შეიცავს 10, 20, 40 ან 80 მგ ატორვასტატინი და შემდეგი არააქტიური ინგრედიენტები: კალციუმის კარბონატი, USP; კანდელილას ცვილი, FCC; კროსკარმელოზა ნატრიუმი, NF; ჰიდროქსიპროპილ ცელულოზა, NF; ლაქტოზას მონოჰიდრატი, NF; მაგნიუმის სტეარატი, NF; მიკროკრისტალური ცელულოზა, NF; ოპადრი თეთრი YS-1

როგორ შეიწოვება ატორვასტატინი?

კლინიკური ფარმაკოკინეტიკა ატორვასტატინი . ატორვასტატინი მჟავა უაღრესად ხსნადი და გამტარია და პრეპარატი სრულად შეიწოვება პერორალური მიღების შემდეგ. თუმცა, ატორვასტატინი მჟავა ექვემდებარება ვრცელი პირველი გავლის მეტაბოლიზმს ნაწლავის კედელში, ისევე როგორც ღვიძლში, რადგან ორალური ბიოშეღწევადობა არის 14%.