ვიდეო: რამდენად ხშირია პოტერის სინდრომი?
2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46
პოტერის სინდრომი არის იშვიათი არეულობა და ზუსტი შემთხვევა ან გავრცელება უცნობია. ამ მდგომარეობის მთავარი მიზეზი, ორმხრივი თირკმლის აგენეზია, გვხვდება დაახლოებით 1-დან 5000 ნაყოფში და შეადგენს დაახლოებით 20%-ს. პოტერის სინდრომი შემთხვევები. სხვა მიზეზების სიხშირე ან გავრცელება უცნობია.
ასევე კითხვაა, რა იწვევს პოტერის სინდრომს?
პოტერის სინდრომი აღწერს ტიპიურ ფიზიკურ გარეგნობას გამოიწვია საშვილოსნოში ზეწოლის შედეგად ოლიგოჰიდრამნიოსი, კლასიკურად თირკმლის ორმხრივი აგენეზის (BRA) გამო, მაგრამ ეს შეიძლება მოხდეს სხვა პირობებით, მათ შორის ჩვილ ბავშვთა პოლიკისტოზური დაავადების, თირკმლის ჰიპოპლაზიის და ობსტრუქციული უროპათიის ჩათვლით.
გარდა ზემოაღნიშნულისა, შეუძლია თუ არა ბავშვს გადარჩენა, თუ ის თირკმლების გარეშე დაიბადება? ადამიანების უმეტესობა არის დაბადებული ორთან ერთად თირკმელები . თირკმლის აგენეზი (ან თირკმლის აგენეზისი) ნიშნავს ერთს ან ორივეს თირკმელები არ განვითარდეს ხოლო ა ბავშვი საშვილოსნოში იზრდება. თირკმლის აგენეზი შეიძლება ადრე აიყვანოს დაბადების 20 კვირიანი ანტენატალური ულტრაბგერითი სკანირებისას, ან მალევე ამის შემდეგ დაბადების რა სამწუხაროდ, ჩვილები თან თირკმელების გარეშე არ შეუძლიათ გადარჩება.
ამ გზით შეუძლია თუ არა ბავშვს გადაურჩოს პოტერის სინდრომი?
უმეტესობა ჩვილები თან პოტერის სინდრომი არიან მკვდრად დაბადებულები ცოცხლად დაბადებულებში სიკვდილის უშუალო მიზეზია სუნთქვის უკმარისობა (სუნთქვის უკმარისობა) განუვითარებელი (ჰიპოპლასტიკური) ფილტვების გამო, ჩვეულებრივ, მშობიარობიდან ერთი ან ორი დღის შემდეგ. თუნდაც ეს პრობლემა მოგვარდეს ბავშვი ვერ გადარჩება თირკმელების გარეშე.
რატომ იწვევს თირკმლის აგენეზი ოლიგოჰიდრამნიოსს?
ორმხრივი. ორმხრივი თირკმლის აგენეზია არის ა მდგომარეობა, რომლის დროსაც ნაყოფის ორივე თირკმელი ვერ ვითარდება გესტაციის პერიოდში. ეს არის თირკმელების არარსებობა იწვევს ოლიგოჰიდრამნიოსს , ორსულ ქალში ამნისტიური სითხის დეფიციტი, რომელიც შეუძლია დამატებით ზეწოლას ახდენს განვითარებადი ბავშვი და მიზეზი შემდგომი მალფორმაციები.
გირჩევთ:
რამდენად ხშირია მონოკლონური გამპოპათია?
ვინ არის ყველაზე მეტად რისკის ქვეშ მყოფი მონოკლონური გამატოპათიის განუსაზღვრელი მნიშვნელობისა (MGUS)? MGUS უფრო ხშირია ხანდაზმულ ადამიანებში. 50 წელზე უფროსი ასაკის პირებს აქვთ MGUS– ის 3-5% შანსი. ყველაზე მაღალი შემთხვევაა 85 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანებში
რამდენად ხშირია მოლინგირება?
მიუხედავად იმისა, რომ მოლინგი ზოგადად აღიარებულია, როგორც უჩვეულო მდგომარეობა (გავრცელება 5% ან ნაკლები), მიტენბერგი და მისი კოლეგები 17 თვლიან, რომ პირადი დაზიანების შემთხვევების 29%, ინვალიდობის შემთხვევების 30%, სისხლის სამართლის საქმეების 19% და სამედიცინო შემთხვევების 8% სავარაუდოდ მოიცავს ბოროტად გამოყენებას და სიმპტომების გადაჭარბება
რამდენად ხშირია ანდროგენების მგრძნობელობის სინდრომი?
ანდროგენების სრული მგრძნობელობის სინდრომი გენეტიკურად მამრობითი სქესის მამაკაცებში 2 -დან 5 -მდე მოქმედებს. ითვლება, რომ ნაწილობრივი ანდროგენების მგრძნობელობა ისეთივე ხშირია, როგორც სრული ანდროგენების მგრძნობელობა. ანდროგენების უმნიშვნელო მგრძნობელობა გაცილებით იშვიათია
რამდენად ხშირია რადიალური გვირაბის სინდრომი?
რადიალური გვირაბის სინდრომი არის დაავადება, რომელიც უნდა განვიხილოთ, როგორც იდაყვისა და წინამხრის ტკივილებში (34). დიაგნოზირებულია გვერდითი იდაყვისა და წინამხრის ტკივილი, რომელიც შეიძლება გავრცელდეს თითების მაჯაზე და ზურგში. დაავადება უფრო ხშირია 30 -დან 50 წლამდე ასაკის ქალებში
რამდენად ხშირია პარანეოპლასტიკური სინდრომი?
პარანეოპლასტიკური სინდრომების მოხსენებული სიხშირე ავთვისებიანი სიმსივნეების 10-15%-დან 2-20%-მდე მერყეობს, თუმცა, ეს შეიძლება იყოს შეფასებული. ნევროლოგიური პარანეოპლასტიკური სინდრომები შეფასებულია კიბოს მქონე პაციენტების 1%-ზე ნაკლებში