როგორ იწვევს არაკავშირი კლაინფელტერის სინდრომს?
როგორ იწვევს არაკავშირი კლაინფელტერის სინდრომს?

ვიდეო: როგორ იწვევს არაკავშირი კლაინფელტერის სინდრომს?

ვიდეო: როგორ იწვევს არაკავშირი კლაინფელტერის სინდრომს?
ვიდეო: მორგელონის სინდრომი 2024, ივნისი
Anonim

შესაბამისი არაკავშირი მეიოზის დროს ხდება მაშინ, როდესაც ჰომოლოგიური ქრომოსომები, ამ შემთხვევაში X და Y ან ორი X სქესის ქრომოსომა, ვერ გამოყოფენ ერთმანეთს, წარმოქმნიან სპერმას X და Y ქრომოსომით ან კვერცხს ორი X ქრომოსომით. ორმაგი X კვერცხის განაყოფიერება ნორმალური სპერმით ასევე წარმოქმნის XXY შთამომავლობას ( კლინეფელტერი ).

ანალოგიურად, ისმის კითხვა, რა არის ზოგიერთი დარღვევა გამოწვეული არადისჯუნქციით?

არაკავშირი იწვევს შეცდომებს ქრომოსომის რიცხვში, მაგ ტრისომია 21 ( დაუნის სინდრომი ) და მონოსომია X (ტერნერის სინდრომი). ეს არის ასევე ადრეული სპონტანური აბორტების საერთო მიზეზი.

ანალოგიურად, არის თუ არა კლინფელტერის სინდრომი ინვალიდობა? კლაინფელტერის სინდრომი არის გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც გვხვდება ყველა რასობრივი და ეთნიკური წარმომავლობის მამაკაცებში. ეს გავლენას ახდენს სექსუალურ განვითარებაზე და შეიძლება გამოიწვიოს სწავლა შეზღუდული შესაძლებლობები . კლაინფელტერის სინდრომი გვხვდება დაახლოებით 1 500 – დან 1 – დან 1 000 ბიჭში. სწავლა: ბიჭების უმეტესობა კლაინფელტერის სინდრომი აქვს ნორმალური ინტელექტი.

გარდა ზემოთ, როგორ ჩნდება კლაინფელტერის სინდრომი?

ვლინდება კლაინფელტერის სინდრომი შემთხვევითი შეცდომის შედეგად, რომელიც იწვევს მამაკაცის დაბადებას დამატებითი სქესის ქრომოსომაში. თითოეულ უჯრედში X ქრომოსომის ერთი დამატებითი ასლი (XXY), ყველაზე გავრცელებული მიზეზი. დამატებითი X ქრომოსომა ზოგიერთ უჯრედში (მოზაიკა კლაინფელტერის სინდრომი ), ნაკლები სიმპტომებით.

შეიძლება XXY– ს ჰყავდეს ბავშვები?

ბიჭები, როგორც წესი აქვს ერთი X ქრომოსომა და ერთი Y ქრომოსომა, ან XY, მაგრამ ბიჭები XXY სინდრომი აქვს დამატებითი X ქრომოსომა, ან XXY რა თუ რომელიმე ამ დეფექტური უჯრედი ხელს უწყობს წარმატებულ ორსულობას, ბავშვს ექნება ის XXY მდგომარეობა მის ზოგიერთ ან ყველა უჯრედში.

გირჩევთ: