Სარჩევი:

რა არის Treacher Collins სინდრომის ფაქტები ბავშვებისთვის?
რა არის Treacher Collins სინდრომის ფაქტები ბავშვებისთვის?

ვიდეო: რა არის Treacher Collins სინდრომის ფაქტები ბავშვებისთვის?

ვიდეო: რა არის Treacher Collins სინდრომის ფაქტები ბავშვებისთვის?
ვიდეო: What Is Treacher Collins Syndrome? (9 of 9) 2024, ივლისი
Anonim

ტრეიჩერ კოლინზის სინდრომი ეს არის იშვიათი, გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც გავლენას ახდენს სახის განვითარებაზე - განსაკუთრებით ლოყებზე, ყბებზე, ყურებსა და ქუთუთოებზე. ეს განსხვავებები ხშირად იწვევს სუნთქვის, ყლაპვის, დაღეჭვის, სმენის და მეტყველების პრობლემებს.

ამის გათვალისწინებით, რა არის რამდენიმე საინტერესო ფაქტი ტრეჩერ კოლინზის სინდრომის შესახებ?

ტრეიჩერ კოლინზის სინდრომის განმარტება და ფაქტები*

  • თვალები, რომლებიც ცხვირიდან ქვემოთ იშლება.
  • ძალიან ცოტა წამწამები და დაბლა ქვედა ქუთუთოებში (კოლომური თვალი)
  • ყურები, რომლებიც არ არსებობს ან უჩვეულოდ ყალიბდება.
  • ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება ჰქონდეს სმენის დაქვეითება.
  • პატარა ყბა.

ანალოგიურად, რამდენ ხანს ცხოვრობს ადამიანი ტრეიჩერ კოლინზის სინდრომით? ჩვეულებრივ, ადამიანებს ტრეჩერ კოლინზის სინდრომი გაიზრდება ნორმალური ინტელექტის მქონე მოზარდები. სათანადო მენეჯმენტით, სიცოცხლის ხანგრძლივობა დაახლოებით ის იგივე, რაც ის ზოგადი მოსახლეობა. Ზოგიერთ შემთხვევაში, ის პროგნოზი დამოკიდებულია ის სპეციფიკური სიმპტომები და სიმძიმე ის დაზარალებული პირი.

ხალხი ასევე იკითხავს, რას აკეთებს ტრეიჩერ კოლინზის სინდრომი?

ტრეიჩერ კოლინზის სინდრომი არის მდგომარეობა, რომელიც გავლენას ახდენს ძვლებისა და სახის სხვა ქსოვილების განვითარებაზე. ამის ნიშნები და სიმპტომები არეულობა განსხვავდება ძალიან, დაწყებული თითქმის შეუმჩნეველიდან მძიმემდე.

რამდენი ბავშვი იბადება ტრეიჩერ კოლინზთან ერთად?

TCS გავლენას ახდენს დაახლოებით ერთზე 50 ათასი ბავშვი დაბადებული.

გირჩევთ: