როგორ იღებთ გილბერტის დაავადებას?
როგორ იღებთ გილბერტის დაავადებას?

ვიდეო: როგორ იღებთ გილბერტის დაავადებას?

ვიდეო: როგორ იღებთ გილბერტის დაავადებას?
ვიდეო: The Great Gildersleeve: Minding the Baby / Birdie Quits / Serviceman for Thanksgiving 2024, ივნისი
Anonim

მშობლებისგან მემკვიდრეობით მიღებული არანორმალური გენი იწვევს ჟილბერტის სინდრომი რა გენი ჩვეულებრივ აკონტროლებს ფერმენტს, რომელიც ეხმარება ღვიძლში ბილირუბინის დაშლას. როდესაც თქვენ გაქვთ არაეფექტური გენი, თქვენი სისხლი შეიცავს ბილირუბინის ჭარბ რაოდენობას, რადგან თქვენი სხეული არ გამოიმუშავებს საკმარის ფერმენტს.

როგორ არის მემკვიდრეობით მიღებული გილბერტის სინდრომი?

მემკვიდრეობა . გილბერტის სინდრომი არის მემკვიდრეობით მიღებული აუტოსომური რეცესიული გზით, რაც ნიშნავს ორივე ასლს გენი თითოეულ უჯრედს აქვს მუტაცია. აუტოსომური რეცესიული მდგომარეობის მქონე პირის მშობლები თითოეულს ატარებენ მუტაციის თითო ასლს გენი , მაგრამ ისინი, როგორც წესი, არ აჩვენებენ მდგომარეობის ნიშნებსა და სიმპტომებს.

გილბერტის სინდრომი დაგღლის? ადამიანების უმეტესობა ერთად გილბერტის სინდრომი აქვს არ აქვს სიმპტომები და შეიძლება არასოდეს იცოდეს, რომ მათ აქვთ ეს მდგომარეობა. ყველაზე გავრცელებული სიმპტომია ჟილბერტის სინდრომი არის სიყვითლე ამ მდგომარეობის მქონე ზოგიერთი ადამიანი ასევე განიცდის დაღლილობა (დაღლილობა), თავბრუსხვევა ან დისკომფორტი მუცელში (მუცელი).

მაშინ, არის თუ არა გილბერტის დაავადება საშიში?

თუმცა, in ჟილბერტის სინდრომი თქვენი ღვიძლი ჩვეულებრივ სხვაგვარად ნორმალურია. შეერთებულ შტატებში ადამიანთა დაახლოებით 3-დან 7 პროცენტს აქვს გილბერტის სინდრომი რა ზოგიერთი კვლევა აჩვენებს, რომ ის შეიძლება იყოს 13 პროცენტამდე. ეს არ არის მავნე მდგომარეობა და არ საჭიროებს მკურნალობას, თუმცა ამან შეიძლება გამოიწვიოს მცირედი პრობლემები.

როგორ გამოსცადე გილბერტის სინდრომი?

დიაგნოზის დასასმელად ჟილბერტის სინდრომი შენი ექიმი გააკეთებს სისხლს ტესტები რათა ჩეკი თქვენი ბილირუბინის დონე. თქვენ ასევე შეიძლება გაიაროთ ღვიძლის ფუნქცია ტესტები რომ ნახოთ რამდენად კარგად მუშაობს თქვენი ღვიძლი. გენეტიკური ტესტირება შეუძლია დაადასტუროს, დიაგნოზი რა უმეტესად, ეს გამოცდა არ არის საჭირო

გირჩევთ: