ვიდეო: რატომ შეწყდა ipecac-ის წარმოება?
2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46
შეწყვეტა. იპეკაკი დადგინდა, რომ მას აქვს მინიმალური ჯანმრთელობის სარგებელი და საბოლოოდ არაეფექტურია შხამიანი ნივთიერებებისგან ორგანიზმის გასაწმენდად. თავიდან იყო შეწყდა წარმოების ხარჯების და ნედლეულის ნაკლებობის გამო.
აქედან გამომდინარე, რატომ აღარ არის რეკომენდებული ipecac?
კვლევამ აჩვენა, რომ აიპეკაკი მედიკამენტები არასწორად იქნა მიღებული მშობლების მიერ და ბოროტად გამოიყენეს კვებითი დარღვევების მქონე ადამიანები, როგორიცაა ბულიმია. Ისინი ასევე გირჩევთ არასოდეს გადაიტანოთ ნივთიერება ორიგინალიდან ალტერნატიულ კონტეინერში და უსაფრთხოდ გადააგდოთ ყველა გამოუყენებელი და აღარ საჭირო მედიკამენტები.
რა შემიძლია გამოვიყენო იპეკაკის ნაცვლად? პედიატრიის ამერიკული აკადემია აცხადებს, რომ "ნაადრევია რეკომენდაცია გააქტიურებული ნახშირის გამოყენების შესახებ", როგორც ალტერნატივა აიპეკაკი სიროფი პოტენციურად შხამიანი ნივთიერების მიღების სამკურნალოდ 3 ნოემბრის პოლიტიკის განცხადებაში.
ანალოგიურად, მას ეკითხებიან, ისინი კვლავ ყიდიან იპეკაკს?
Სინამდვილეში, აიპეკაკი სიროფი აღარ იწარმოება.
რისთვის გამოიყენება Ipecac?
იპეკაკი სიროფი ხელმისაწვდომია როგორც ურეცეპტოდ, ასევე FDA– ს მიერ დამტკიცებული რეცეპტით. იპეკაკი მიიღება პირით, რათა გამოიწვიოს ღებინება ეჭვმიტანილი მოწამვლის შემდეგ. Ეს ასევე არის ხოლმე ბავშვებში კრუპთან ასოცირებული ბრონქიტის მკურნალობა, მძიმე სახის დიარეა (ამობეზური დიზენტერია) და კიბო.
გირჩევთ:
რა არის ქვირითის წარმოება?
ქვირითის წარმოების პროცესში სოკოს კულტურის მიცელიუმი მოთავსებულია ორთქლით სტერილიზებულ მარცვალზე და დროთა განმავლობაში მიცელიუმი მთლიანად იზრდება მარცვლის მეშვეობით. ამ მარცვლეულის/მიცელიუმის ნარევს ქვია ქვირითს, ხოლო ქვირითს იყენებენ სოკოს კომპოსტის „სათესლედ“
რატომ შეწყდა ეფექსორის მიღება?
Effexor დამზადებულია Wyeth Pharmaceuticals, Inc.– ის მიერ და დამტკიცებულია აშშ – ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის მიერ (FDA) 1993 წელს. Effexor– ის მიღება შეწყდა, რადგან დროდადრო გამოშვებული Effexor XR ფორმულა შეიძლება მიღებულ იქნას დღეში ერთხელ და იწვევს ნაკლებ გულისრევას, ვიდრე ორიგინალური ფორმულა
ნადოლოლი შეწყდა?
კორგარდმა შეწყვიტა. ნადოლოლის მწარმოებელმა (Corgard®) დაადასტურა, რომ ეს პროდუქტი შეწყვეტილია. პროდუქტი შეწყდა კომერციული მიზეზების გამო. ნადოლოლი, ბეტა ბლოკატორი, ლიცენზირებულია ჰიპერტენზიის, სტენოკარდიის, არითმიების, შაკიკის პროფილაქტიკისა და თირეოტოქსიკოზის დამატებითი მკურნალობისთვის
რატომ შეწყდა აბოტიკი?
Auralgan (ბენზოკაინი და ანტიპირინი) ოტიკის წვეთები აღარ იწარმოება. FDA-მ გამოაცხადა თავისი განზრახვა განახორციელოს სააღსრულებო ზომები კომპანიების წინააღმდეგ, რომლებიც აწარმოებენ და/ან ავრცელებენ ყურის წვეთების ზოგიერთ დაუმტკიცებელ პროდუქტს (ცნობილი, როგორც ოტიკის პროდუქტები), ეტიკეტირებული ყურის ტკივილის, ინფექციისა და ანთების შესამსუბუქებლად
არის თუ არა ანტისხეულების წარმოება სხეულის არასპეციფიკური დაცვა?
არასპეციფიკური თავდაცვა მოიცავს ანატომიურ ბარიერებს, ინჰიბიტორებს, ფაგოციტოზს, ცხელებას, ანთებას და IFN. სპეციფიკური თავდაცვა მოიცავს ანტისხეულებს და უჯრედების შუამავლობით იმუნიტეტს