აფერხებს თუ არა პენიცილინი ცილის სინთეზს?

2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46

პენიცილინი ერთ-ერთი პირველი ანტიბიოტიკი, რომელიც ფართოდ იქნა გამოყენებული, ხელს უშლის ამ მაკრომოლეკულის შეკრებაში საბოლოო ჯვარედინი კავშირის საფეხურს, ანუ ტრანსპეპტიდაციას. სხვა სახის ანტიბიოტიკი-ტეტრაციკლინი-ასევე აფერხებს ბაქტერიების ზრდა შეჩერებით ცილის სინთეზი.

ხალხი ასევე იკითხავს, რომელი ანტიბიოტიკები აფერხებს ცილის სინთეზს?

ანტიბიოტიკებს შეუძლიათ შეაჩერონ ცილის სინთეზი 30S ქვედანაყოფის სამიზნეებით, რომელთა მაგალითებია სპექტომიცინი, ტეტრაციკლინი და ამინოგლიკოზიდები კანამიცინი და სტრეპტომიცინი, ან 50S ქვედანაყოფი, რომელთა მაგალითები მოიცავს კლინდამიცინი , ქლორამფენიკოლი , ლინეზოლიდი და მაკროლიდები ერითრომიცინი , გარდა ამისა, როგორ მოქმედებს ანტიბიოტიკები ცილის სინთეზზე? Ყველა ანტიბიოტიკები რომელიც მიზნად ისახავს ბაქტერიულ ცილის სინთეზს აკეთებენ ასე რომ, ბაქტერიულ რიბოსომასთან ურთიერთქმედებით და მისი ფუნქციის დათრგუნვით. რიბოსომა შეიძლება არ ჩანდეს ძალიან კარგი სამიზნე სელექციური ტოქსიკურობისთვის, რადგან ყველა უჯრედი, მათ შორის ჩვენი, იყენებენ რიბოსომებს ცილის სინთეზი.

ანალოგიურად, როგორ აფერხებს პენიცილინი ბაქტერიების ზრდას?

პენიცილინი კლავს ბაქტერიები ბეტა-ლაქტამის რგოლის შეკავშირებით DD-transpeptidase, აფერხებს მისი ჯვარედინი კავშირი და ხელს უშლის ახალი უჯრედის კედლის წარმოქმნას. გრამუარყოფითი უჯრედის კედლები ბაქტერიები ისინი გარშემორტყმულია ლიპოპოლისაქარიდის (LPS) ფენით, რაც ხელს უშლის ანტიბიოტიკების შეღწევას უჯრედში.

როგორ აფერხებს პენიცილინი პეპტიდოგლიკანის სინთეზს?

პენიცილინი შეუქცევადად ბლოკავს ბაქტერიული უჯრედის კედელს სინთეზი მიერ აფერხებს ფორმირება პეპტიდოგლიკანი ჯვარედინი ბმულები. ეს ბაქტერიები შეიცავს ბეტა-ლაქტამაზებს, ფერმენტების ფართო კლასს სერინის ნარჩენებით, რომლებიც წყვეტს რეაქტიულ ბეტა ლაქტამის რგოლს აცილ-ფერმენტის შუალედური ნივთიერების მეშვეობით.