რა ალელებია ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის დროს?

2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46

ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადება გამოწვეულია ბეტა-გლობინის ვარიანტით გენი ნამგლისებრი ჰემოგლობინი (Hb S). მემკვიდრეობით მიღებული აუტოსომური რეცესიულად, დაავადების გამოხატვისთვის საჭიროა Hb S– ის ორი ასლი ან Hb S– ის ერთი ასლი პლუს სხვა ბეტა-გლობინის ვარიანტი (როგორიცაა Hb C).

ანალოგიურად, ხალხი იკითხავს, რომელი ალელი იწვევს ნამგლისებრუჯრედოვან ანემიას?

ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადება გამოწვეულია ა მუტაცია ჰემოგლობინ-ბეტა გენში, რომელიც გვხვდება მე-11 ქრომოსომაზე. ჰემოგლობინი ატარებს ჟანგბადს ფილტვებიდან სხეულის სხვა ნაწილებში. სისხლის წითელი უჯრედები ნორმალური ჰემოგლობინით (ჰემოგლობინი-A) გლუვი და მრგვალია და მიედინება სისხლძარღვებში.

შეიძლება ასევე იკითხოს, სად არის ნამგლისებრუჯრედოვანი ალელი? The ნამგლისებრი უჯრედი ანემიის თვისება ვლინდება რეცესიულ მდგომარეობაში ალელი ჰემოგლობინის გენის. ეს ნიშნავს, რომ თქვენ უნდა გქონდეთ რეცესიული ორი ასლი ალელი - ერთი დედისგან და ერთი მამისგან - მდგომარეობა ქონდეს.

აი, რა არის ნამგლისებრ უჯრედის ალელი?

ნამგალი უჯრედი თვისება აღწერს მდგომარეობას, როდესაც ადამიანს აქვს ერთი არანორმალური ალელი ჰემოგლობინის ბეტა გენის (ჰეტეროზიგოტურია), მაგრამ არ ავლენს მწვავე სიმპტომებს ნამგლისებრი უჯრედი დაავადება, რომელიც გვხვდება ადამიანში, რომელსაც აქვს ამის ორი ასლი ალელი (ჰომოზიგოტურია).

რა არის საჭირო ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიისთვის?

ორი გენი ამისთვის ნამგალი ჰემოგლობინი მშობლებისგან უნდა იყოს მემკვიდრეობით მიღებული აქვს ის დაავადება რა ა პირი ვინც იღებს გენს ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადება ერთი მშობლისგან და მეორისგან ნორმალური გენის აქვს მდგომარეობა სახელწოდებით " ნამგლისებრი უჯრედი თვისება." ნამგალი უჯრედი უმეტესობას არ აქვს სიმპტომები და პრობლემები ხალხი.