რა არის ძირითადი განსხვავებები ALS და MS ფიზიოლოგიურად?

2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46

Გაფანტული სკლეროზის არის აუტოიმუნური დაავადება, ხოლო ALS მემკვიდრეობითია 10 -დან 1 ადამიანში მუტაციური ცილის გამო. ᲥᲐᲚᲑᲐᲢᲝᲜᲘ აქვს მეტი გონებრივი დაქვეითება და ALS აქვს მეტი ფიზიკური დაქვეითება. გვიანი ეტაპი ᲥᲐᲚᲑᲐᲢᲝᲜᲘ იშვიათად არის დამამცირებელი ან ფატალური, ხოლო ALS სრულიად დამღუპველია წამყვანი დამბლა და სიკვდილი.

აქედან გამომდინარე, რა განსხვავებაა ALS და MS– ს შორის?

ᲥᲐᲚᲑᲐᲢᲝᲜᲘ არის აუტოიმუნური დაავადება, რომელიც იწვევს ორგანიზმის შეტევას მიელინის გარსზე, რომელიც ასუფთავებს ნერვული უჯრედების ბოჭკოებს. იმ ტვინი და ზურგის ტვინი. Კონტრასტში, ALS არის საავტომობილო ნეირონების დაავადება, რომელიც ძირითადად გავლენას ახდენს რეალურ საავტომობილო ნეირონის უჯრედებზე იმ ტვინი და ზურგის ტვინი.

ანალოგიურად, რა დაავადებებია MS– ის მსგავსი? აქ არის რამოდენიმე მდგომარეობა, რომელიც ზოგჯერ შეცდომით აღიქმება გაფანტული სკლეროზისთვის:

• ლაიმის დაავადება.
• შაკიკი
• რადიოლოგიურად იზოლირებული სინდრომი.
• სპონდილოპათიები.
• ნეიროპათია.
• კონვერტაცია და ფსიქოგენური დარღვევები.
• ნეირომიელიტის ოპტიკური სპექტრის აშლილობა (NMOSD)
• ლუპუსი.

ამის გარდა, შეიძლება MS ცდება ALS– ით?

ამიოტროფიული გვერდითი სკლეროზი ( ALS ) (ასევე ცნობილია როგორც ლუ გერიგის დაავადება) ხშირად არის შეცდა ამისთვის გაფანტული სკლეროზის ( ᲥᲐᲚᲑᲐᲢᲝᲜᲘ ). სინამდვილეში, ისინი იზიარებენ მსგავს სიმპტომებსა და მახასიათებლებს, როგორიცაა ნერვების გარშემო ნაწიბურები (სკლეროზი), იწვევს კუნთების სპაზმს, სიარულის სირთულეს და დაღლილობას.

ვინ არის ყველაზე მეტად რისკის ქვეშ ALS?

ALS– ის დადგენილი რისკ ფაქტორები მოიცავს:

• მემკვიდრეობა. ALS– ით დაავადებულთა 5 – დან 10 პროცენტმა ის მემკვიდრეობით მიიღო (ოჯახური ALS).
• ასაკი. ALS-ის რისკი იზრდება ასაკთან ერთად და ყველაზე ხშირია 40 წლიდან 60 წლამდე.
• სექსი. 65 წლის ასაკამდე ქალებში ოდნავ უფრო მეტად მამაკაცებში ვითარდება ALS.
• გენეტიკა.