რა იწვევს დაუნის სინდრომის სახის თვისებებს?

2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46

დაუნის სინდრომი (DS ან DNS), ასევე ცნობილი როგორც ტრისომია 21, არის გენეტიკური აშლილობა, რომელიც გამოწვეულია ქრომოსომის 21 -ე ნაწილის მთლიანი ან ნაწილით. ეს ჩვეულებრივ ასოცირდება ფიზიკური ზრდის შეფერხებებთან, ზომიერი და ზომიერი ინტელექტუალური ინვალიდობით და მახასიათებლებით. სახის თვისებები რა განკურნება არ არსებობს დაუნის სინდრომი.

ამ მხრივ, რა არის მაღალი რისკი დაუნის სინდრომის ბავშვისთვის?

მაგრამ არსებობს ერთი გასაღები რისკი ფაქტორი დაუნის სინდრომი : დედის ასაკი. 25 წლის ქალს აქვს 1-დან 1, 200-ში შანსი იმისა, რომ ჰყავდეს ბავშვი თან დაუნის სინდრომი ; 35 -ის მიერ, რისკი გაიზარდა 350 -დან 1 -მდე; 40 წლის ასაკში, 100 -დან 1 -მდე; და 49 წლისთვის, ეს არის 1 -დან 10 -ში, ნაციონალის თანახმად დაუნის სინდრომი Საზოგადოება.

ანალოგიურად, შეიძლება გქონდეთ დაუნის სინდრომი და გამოიყურებოდეთ ნორმალურად? ბავშვები ერთად დაუნის სინდრომი აქვს დამატებით ასლს ერთი ამ ქრომოსომებიდან, ქრომოსომა 21. ეს დამატებითი ასლი ცვლის ბავშვის სხეულისა და ტვინის განვითარებას, რომელიც შეუძლია გამოიწვიოს ბავშვის გონებრივი და ფიზიკური გამოწვევები. მიუხედავად იმისა, რომ ხალხი დაუნის სინდრომი შეიძლება იმოქმედოს და შეხედე მსგავსი, თითოეულ ადამიანს აქვს განსხვავებული შესაძლებლობები.

მეორეც, რა იწვევს დაუნის სინდრომს?

ტრისომია 21. დროის დაახლოებით 95 პროცენტი, დაუნის სინდრომი გამოწვეულია ტრისომია 21 - ადამიანს აქვს 21 ქრომოსომის სამი ასლი, ჩვეულებრივი ორი ასლის ნაცვლად, ყველა უჯრედში. ეს გამოწვეულია უჯრედების არანორმალური გაყოფით სპერმის უჯრედის ან კვერცხუჯრედის განვითარების დროს.

დაუნის სინდრომი დედისგან ან მამისგან არის მემკვიდრეობით მიღებული?

არ არსებობს საბოლოო სამეცნიერო კვლევა, რომელიც ამაზე მიუთითებს დაუნის სინდრომი გამოწვეულია გარემო ფაქტორებით ან მშობლები აქტივობები ორსულობამდე ან მის დროს. 21 -ის დამატებითი ნაწილობრივი ან სრული ასლი ქრომოსომა რომელიც იწვევს დაუნის სინდრომი შეიძლება წარმოიშვას ან მამა ან დედა.