ვიდეო: როგორ მკურნალობთ კვეთა სინდრომს?
2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46
ეს მდგომარეობა ზოგადად არის მკურნალობდა კონსერვატიულად მტკივნეული საქმიანობის თავიდან აცილებით და ცერა თითის და მაჯის იმობილიზაციით სპლინტში. ყინული და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, როგორიცაა იბუპროფენი, ასევე დაგეხმარებათ ტკივილისა და შეშუპების დროს. ხანდახან რეკომენდებულია კორტიკოსტეროიდების ინექციები ამ მხარეში.
შესაბამისად, რამდენი ხანი სჭირდება კვეთის სინდრომის განკურნებას?
კვეთის სინდრომის მკურნალობა და პროგნოზი მენეჯმენტი უმეტესობის მსგავსია სინდრომების გადაჭარბებული გამოყენება . ორიდან სამი კვირა კონსერვატიული მკურნალობა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებით და წინამხრის იმობილიზაცია სპლინტით, რომელიც ინახავს მაჯას 15 ° -იანი მუდმივი გაფართოებით, ჩვეულებრივ ეფექტურია სიმპტომების შესამცირებლად.
ანალოგიურად, რატომ იჭყიპება ჩემი მაჯა? The ხახუნის შესახებ მაჯის მყესები იწვევს ტკივილს და შეშუპებას ის ტენოსინოვიუმი, რომელიც მოიცავს ის მყესები. The ხახუნის შეფერხება ის გლუვი მოცურების მოქმედება. თქვენ შეიძლება მოისმინოთ ა ჭიკჭიკი ხმა და გრძნობა კრეკავს როგორც ის მყესები ერევა ის კუნთები. ამას კრეპიტუსი ეწოდება.
მაშინ რა იწვევს კვეთის სინდრომს?
კვეთის სინდრომი შეიძლება იყოს გამოიწვია მეორე ექსტენსიური განყოფილების პირდაპირი ტრავმით. ეს უფრო ხშირად გამოწვეულია ისეთი აქტივობებით, რომლებიც მოითხოვს მაჯის განმეორებით მოქნევას და გაფართოებას. ძალოსანები, ნიჩბოსნები და სხვა სპორტსმენები განსაკუთრებით მიდრეკილნი არიან ამ მდგომარეობის მიმართ.
რა არის ვარტენბერგის სინდრომი?
ვარტენბერგის სინდრომი არის სპეციფიკური მონონევროპათია, რომელიც გამოწვეულია რადიალური ნერვის ზედაპირული ტოტის შეკავებით. სიმპტომები მოიცავს თითის უკანა ასპექტის დაბუჟებას, ჩხვლეტას და სისუსტეს. მას ასევე უწოდებენ Cheiralgia paresthetica.
გირჩევთ:
როგორ გამოცდით რასელ სილვერის სინდრომს?
მოლეკულური ტესტირება: რასელ-ვერცხლის სინდრომის დიაგნოზი შესაძლებელია გენეტიკური ტესტირებით; მაგრამ უარყოფითი გენეტიკური ტესტირება არ გამორიცხავს კლინიკურ დიაგნოზს. ამჟამად გენეტიკური ტესტირება შეიძლება ჩატარდეს რასელ-ვერცხლის სინდრომის ცნობილი მიზეზების გამო, რომელიც მოიცავს 7 და 11 ქრომოსომებს
როგორ აკონტროლებთ დემპინგის სინდრომს?
რა უნდა გააკეთოთ: მიირთვით მცირე, ხშირი კვება. ჭამე მინიმუმ 6 -ჯერ დღეში. დაწექით, როგორც კი ჭამას დაასრულებთ. ეს ამცირებს დემპინგ სინდრომის სიმპტომებს კუჭისგან საკვების დაცლის შენელებით. აცნობეთ ექიმს, თუ წონაში იკლებთ
როგორ იწვევს არაკავშირი კლაინფელტერის სინდრომს?
მეიოზის I– ის შესაბამისი არაკავშირი ხდება მაშინ, როდესაც ჰომოლოგიური ქრომოსომები, ამ შემთხვევაში X და Y ან ორი X სქესის ქრომოსომა, ვერ განცალკევდება, წარმოქმნის სპერმას X და Y ქრომოსომით ან კვერცხს ორი X ქრომოსომით. ორმაგი X კვერცხის განაყოფიერება ნორმალური სპერმით ასევე წარმოქმნის XXY შთამომავლობას (Klinefelter)
როგორ მკურნალობენ სტაფილოკოკური კანის სინდრომს?
SSSS-ის მკურნალობა ჩვეულებრივ საჭიროებს ჰოსპიტალიზაციას, რადგან ინტრავენური ანტიბიოტიკები ზოგადად აუცილებელია სტაფილოკოკური ინფექციის აღმოსაფხვრელად. გამოიყენება პენიცილინაზას რეზისტენტული, სტაფილოკოკური ანტიბიოტიკი, როგორიცაა ფლუკლოქსაცილინი. სხვა ანტიბიოტიკებს მიეკუთვნება ნაფცილინი, ოქსაცილინი, ცეფალოსპორინი და კლინდამიცინი
როგორ მკურნალობთ ნეიროლეფსიური ავთვისებიანი სინდრომს?
NMS-ის სამკურნალოდ გამოყენებული მედიკამენტები მოიცავს: წამლებს, რომლებიც ამშვიდებს დაჭიმულ კუნთებს, როგორიცაა დანტროლენი (დანტრიუმი) პარკინსონის დაავადების სამკურნალო საშუალებები, რომლებიც აიძულებენ თქვენს სხეულს გამოიმუშაოს მეტი დოფამინი, როგორიცაა ამანტადინი (Symmetrel) ან ბრომოკრიპტინი (Parlodel)