რა არის ალფა და ბეტა თალასემია?

2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46

ის თალასემია არის მემკვიდრეობითი ჰემატოლოგიური დარღვევების ჯგუფი, რომელიც გამოწვეულია ჰემოგლობინის ერთი ან მეტი ჯაჭვის სინთეზის დეფექტებით. ალფა თალასემია გამოწვეულია სინთეზის შემცირებით ან არარსებობით ალფა გლობინის ჯაჭვები და ბეტა თალასემია გამოწვეულია სინთეზის შემცირებით ან არარსებობით ბეტა გლობინის ჯაჭვები.

უბრალოდ, შეიძლება ადამიანს ჰქონდეს ალფა და ბეტა თალასემია?

დიახ - ალფა და ბეტა თალასემია - Hgb A2 არის ამაღლებული მითითებით ბეტა თალასემია რა უფრო ღრმა მიკროციტოზი ვიდრე მოსალოდნელი და გენური მუტაცია (ასე რომ ალფა თალასემია ). ნორმალური Hgb, რადგან ეს არის დაბალანსებული მუტაცია.

ასევე იცოდეთ, რა არის ალფა თალასემიის 4 ტიპი? Არიან, იმყოფებიან ალფა თალასემიის ოთხი ტიპი ჰემოგლობინი Bart hydrops fetalis სინდრომი ან Hb Bart სინდრომი (უფრო მძიმე ფორმა), HbH დაავადება, მდუმარე მატარებლის მდგომარეობა და თვისება. ალფა თალასემია ხშირად გვხვდება ხმელთაშუა ზღვის ქვეყნებიდან, ჩრდილოეთ აფრიკიდან, ახლო აღმოსავლეთიდან, ინდოეთიდან და ცენტრალური აზიიდან.

ამ მხრივ, რა არის თალასემია ალფა?

ალფა თალასემია არის სისხლის დარღვევა, რომელიც ამცირებს ჰემოგლობინის გამომუშავებას. ჰემოგლობინი არის სისხლის წითელი უჯრედების ცილა, რომელიც ჟანგბადს ატარებს სხეულის მთელ უჯრედებში. უფრო მძიმე ტიპი ცნობილია როგორც ჰემოგლობინი Bart hydrops fetalis სინდრომი, რომელსაც ასევე უწოდებენ Hb Bart სინდრომს ან ალფა თალასემია ძირითადი

რა არის ალფა თალასემიის სიმპტომები?

ალფა თალასემიის ზოგიერთი ყველაზე გავრცელებული სიმპტომი მოიცავს:

• დაღლილობა, სისუსტე ან ქოშინი.
• კანის ღია ფერი ან ყვითელი ფერი (სიყვითლე)
• გაღიზიანება
• სახის ძვლების დეფორმაცია.
• ნელი ზრდა.
• შეშუპებული მუცელი.
• მუქი შარდი.