ვიდეო: არის თუ არა შარკო მარი თოთი კუნთოვანი დისტროფიის ფორმა?
2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46
შარკო - მარი - კბილი დაავადება (CMT) არის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული მემკვიდრეობითი ნევროლოგიური აშლილობა, რომელიც გავლენას ახდენს შეერთებულ შტატებში 2500-დან დაახლოებით 1 ადამიანზე. CMT, ასევე ცნობილი როგორც მემკვიდრეობითი მოტორული და სენსორული ნეიროპათია (HMSN) ან პერონეალური კუნთოვანი ატროფია , მოიცავს დარღვევების ჯგუფს, რომლებიც გავლენას ახდენენ პერიფერიულ ნერვებზე.
მერე, არის თუ არა შარკო მარი თოთი პროგრესული?
ამ მდგომარეობის მქონე ადამიანებს აღენიშნებათ კუნთების სისუსტე, განსაკუთრებით მკლავებსა და ფეხებში. Ეს არის პროგრესული მდგომარეობა, რაც იმას ნიშნავს, რომ სიმპტომები დროთა განმავლობაში უარესდება. CMT ასევე ცნობილია როგორც შარკო - მარი - კბილი მემკვიდრეობითი ნეიროპათია, პერონეალური კუნთოვანი ატროფია ან მემკვიდრეობითი მოტორული და სენსორული ნეიროპათია.
გარდა ზემოთ, რატომ ჰქვია მას შარკო მარი კბილის დაავადება? შარკო - მარი - კბილის დაავადება ( CMT ), დაასახელა სამი ექიმის შემდეგ, რომლებმაც პირველად დაადგინეს, ეს არის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული მემკვიდრეობითი ნერვული აშლილობა. ეს ნიშნავს, რომ დაავადება გადის ოჯახებში და იწვევს პრობლემებს სენსორულ და მოტორულ ნერვებთან, ნერვებთან, რომლებიც მკლავებიდან და ფეხებიდან გადის ზურგის ტვინამდე და ტვინამდე.
მეორეც, რამდენად სწრაფად პროგრესირებს CMT?
დამოკიდებულია ტიპზე CMT , დაწყება შეიძლება იყოს დაბადებიდან სრულწლოვანებამდე და პროგრესია ჩვეულებრივ ნელია. CMT ჩვეულებრივ არ არის სიცოცხლისათვის საშიში და ის იშვიათად მოქმედებს ტვინზე.
CMT უფრო ხშირია მამაკაცებში თუ ქალებში?
მდგომარეობა გავლენას ახდენს თანაბარ რაოდენობაზე მამრები და მდედრები . CMT მემკვიდრეობითი ნეიროპათია არის ყველაზე გავრცელებული მემკვიდრეობითი ნევროლოგიური აშლილობა გავლენას ახდენს მეტი ვიდრე 250,000 ამერიკელი. ვინაიდან ეს მდგომარეობაა ხშირად არადიაგნოსტირებული, არასწორი დიაგნოზი ან დიაგნოზი ძალიან გვიან ცხოვრებაში, დაზარალებულთა ნამდვილი რიცხვი შეიძლება იყოს მეტი.
გირჩევთ:
არის თუ არა დისკრიმინაცია ჩაგვრის ფორმა?
დისკრიმინაცია არის პირის მიმართ მოპყრობა კონკრეტულად მათი გარკვეული ჯგუფის წევრების (აღქმული) საფუძველზე. ის, თავისთავად, შეიძლება იყოს საკმაოდ უვნებელი და ყოველგვარი ცრურწმენებისაგან თავისუფალი, პოზიტიური იყოს. ჩაგვრა განსხვავდება დისკრიმინაციისგან იმით, რომ ჩაგვრა ყოველთვის უარყოფითია
არის თუ არა ემოციური ინტელექტი ინტელექტის ნამდვილი ფორმა?
Ეს ნამდვილია. ზოგი ირწმუნება, რომ ემოციური ინტელექტი ნამდვილად არ არსებობს, რომ ის მითია. EI- ს, როგორც მეცნიერების შესწავლა შედარებით ახალია და ბევრი ფსიქოლოგი არ ეთანხმება მის გამოყენებას. მაგრამ EI– ს ზოგადი იდეა არსებობს, რამდენადაც ჩვენ გვაქვს
ჩამოთვლილთაგან რომელია კუნთოვანი დისტროფიის ყველაზე გავრცელებული ფორმა მოზრდილებში?
Myotonic (ასევე მოუწოდა MMD ან Steinert დაავადება). კუნთოვანი დისტროფიის ყველაზე გავრცელებული ფორმა მოზრდილებში, მიოტონური კუნთოვანი დისტროფია მოქმედებს როგორც მამაკაცებზე, ასევე ქალებზე და ჩვეულებრივ ვლინდება ნებისმიერ დროს ბავშვობიდან სრულწლოვანებამდე
არის თუ არა მემკვიდრეობითი ფასოსკაპულოჰუმერული კუნთოვანი დისტროფია?
Facioscapulohumeral კუნთოვანი დისტროფია (FSHD) არის მემკვიდრეობითი ნეირომუსკულური აშლილობა, რომელიც იწვევს სისუსტეს სახის კუნთებში, მხრის პირებსა და მკლავებში. ადამიანის ქრომოსომების რეგიონი, რომელიც იწვევს FSHD- ს, შეიცავს მონაკვეთს დნმ -ის მრავალნაირი იდენტური ერთეულებით, სახელწოდებით D4Z4 გამეორება
შეუძლია თუ არა სისხლის ტესტს კუნთოვანი დისტროფიის გამოვლენა?
სისხლის ანალიზი ერთ-ერთი პირველი დიაგნოსტიკური გამოკვლევა, რომელსაც ნევროლოგმა, სავარაუდოდ, გირჩევთ, არის სისხლის ტესტი, რათა შეამოწმოს ცილის დონეები, რომელსაც ეწოდება კრეატინ კინაზა, ან CK. CK არის ფერმენტი, რომელიც კუნთებს ათავისუფლებს სისხლში დაზიანების დროს. CK ტესტი არ არის საკმარისი კუნთოვანი დისტროფიის დიაგნოზის დასადასტურებლად