Სარჩევი:
ვიდეო: შეუძლია თუ არა სისხლის ტესტს კუნთოვანი დისტროფიის გამოვლენა?
2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46
სისხლის ტესტები
ერთ -ერთი პირველი დიაგნოსტიკური გამოკვლევა, რომელსაც ნევროლოგი სავარაუდოდ გირჩევთ არის ა სისხლის ტესტი შემოწმება ამისთვის პროტეინის დონე, რომელსაც ეწოდება კრეატინ კინაზა, ან CK. CK არის ფერმენტი, რომელიც კუნთები გამოყოფენ სისხლში, როდესაც ისინი დაზიანდებიან. CK გამოცდა საკმარისი არ არის ა კუნთოვანი დისტროფია თუმცა დიაგნოზი.
უფრო მეტიც, შეუძლია თუ არა სისხლის ანალიზს კუნთების დაზიანების გამოვლენა?
სისხლის ტესტები რა ა სისხლის ტესტი იქნება აცნობეთ ექიმს, თუ გაქვთ მომატებული დონე კუნთი ფერმენტები, რომლებიც შეუძლია მიუთითეთ კუნთების დაზიანება რა ა სისხლის ტესტი შეიძლება ასევე გამოვლენა სპეციფიკური აუტოანტისხეულები, რომლებიც დაკავშირებულია პოლიმიოზიტის სხვადასხვა სიმპტომებთან, რომლებიც შეუძლია დაეხმარება საუკეთესო წამლისა და მკურნალობის დადგენაში.
ასევე შეიძლება ვიკითხოთ, რა არის კუნთოვანი დისტროფიის პირველი ნიშნები? ნიშნები და სიმპტომები, რომლებიც ჩვეულებრივ ჩნდება ადრეულ ბავშვობაში, შეიძლება შეიცავდეს:
- ხშირი ვარდნა.
- მწოლიარე ან მჯდომარე პოზიციიდან ადგომა უჭირს.
- სირბილის და ხტუნვის პრობლემა.
- ტალღოვანი სიარული.
- ფეხის თითებზე სიარული.
- დიდი ხბოს კუნთები.
- კუნთების ტკივილი და სიმტკიცე.
- სწავლის უნარის დაქვეითება.
მეორეც, როგორ ამოწმებთ კუნთოვან დისტროფიას მოზრდილებში?
დიაგნოზის დასადგენად შესაძლებელია მრავალი ინსტრუმენტის გამოყენება კუნთოვანი დისტროფია მათ შორის გენეტიკური ტესტირება , სისხლი ტესტები რომ იდენტიფიცირება ნიშნები კუნთი დაზიანება, ელექტრომიოგრაფია (EMG), კუნთი ბიოფსია, ელექტროკარდიოგრაფია (ეკგ) და/ან ექოკარდიოგრაფია (ECHO). ლაბორატორიულმა კვლევებმა შეიძლება დაადასტუროს ეჭვმიტანილი დიაგნოზი.
როდის ხდება კუნთოვანი დისტროფიის დიაგნოზი?
დიუშენის MD არის MD-ს ყველაზე გავრცელებული ტიპი ბიჭებში. სიმპტომები შეიძლება გამოვლინდეს დაბადებიდან, მაგრამ ეს უჩვეულოა. ნიშნები ჩვეულებრივ ვლინდება 12 თვიდან 3 წლამდე. შეიძლება შეამჩნიოთ, რომ თქვენს შვილს უჭირს სიარული ან კიბეებზე ასვლა, ან რომ ის უფრო ხშირად იშლება, ვიდრე სხვა ბავშვები.
გირჩევთ:
შეუძლია თუ არა CBC- ს მიელომის გამოვლენა?
ეს არის ერთ -ერთი უმნიშვნელოვანესი სისხლის ტესტი, რომელიც გამოიყენება მიელომის მქონე პაციენტთა დიაგნოსტიკისა და მონიტორინგისთვის. CBC ადგენს ყველა უჯრედს, რომელიც ქმნის სისხლის მყარ ნაწილებს. ორივე მრავლობითი მიელომა, ისევე როგორც მისი მრავალი მკურნალობა, გავლენას ახდენს ძვლის ტვინში ახალი სისხლის უჯრედების ზრდის უნარზე
შეუძლია თუ არა ჩვეულებრივ სისხლს კიბოს გამოვლენა?
კიბოს დიაგნოზისთვის გამოყენებული სისხლის ტესტების მაგალითებია: სისხლის სრული ანალიზი (CBC). სისხლის კიბოს გამოვლენა შესაძლებელია ამ ტესტის გამოყენებით, თუკი აღმოჩნდება სისხლის უჯრედების ან პათოლოგიური უჯრედების ძალიან ბევრი ან ძალიან ცოტა. ძვლის ტვინის ბიოფსიამ შეიძლება ხელი შეუწყოს სისხლის კიბოს დიაგნოზის დადასტურებას
შეუძლია თუ არა ტვინის სკანირებას ტყუილის გამოვლენა?
როდესაც ვინმე ტყუილს ამბობს, სისხლი მიედინება თავის ტვინის კონკრეტულ უბნებში, მაგალითად პრეფრონტალური ქერქისკენ. მაგრამ იმისათვის, რომ ტვინის სკანირების სიცრუის დეტექტორის ტესტირება მართებული იყოს, მეცნიერებს უნდა დაემტკიცებინათ, რომ ეს ყოველთვის ხდება ტყუილის დროს და რომ ეს ხდება მხოლოდ სიცრუის დროს
ჩამოთვლილთაგან რომელია კუნთოვანი დისტროფიის ყველაზე გავრცელებული ფორმა მოზრდილებში?
Myotonic (ასევე მოუწოდა MMD ან Steinert დაავადება). კუნთოვანი დისტროფიის ყველაზე გავრცელებული ფორმა მოზრდილებში, მიოტონური კუნთოვანი დისტროფია მოქმედებს როგორც მამაკაცებზე, ასევე ქალებზე და ჩვეულებრივ ვლინდება ნებისმიერ დროს ბავშვობიდან სრულწლოვანებამდე
არის თუ არა შარკო მარი თოთი კუნთოვანი დისტროფიის ფორმა?
შარკო-მარი-კბილის დაავადება (CMT) არის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული მემკვიდრეობითი ნევროლოგიური დარღვევა, რომელიც გავლენას ახდენს დაახლოებით 1 2,500 ადამიანიდან შეერთებულ შტატებში. CMT, ასევე ცნობილი როგორც მემკვიდრეობითი მოტორული და სენსორული ნეიროპათია (HMSN) ან პერონეალური კუნთოვანი ატროფია, მოიცავს დარღვევების ჯგუფს, რომლებიც გავლენას ახდენენ პერიფერიულ ნერვებზე