არის CCAM გენეტიკური?
არის CCAM გენეტიკური?

ვიდეო: არის CCAM გენეტიკური?

ვიდეო: არის CCAM გენეტიკური?
ვიდეო: სახის, კისრის, დეკოლტეს მასაჟი თხელი კანისთვის Aigerim Zhumadilova 2024, ივნისი
Anonim

გენეტიკური თანდაყოლილი კისტოზური ადენომატოიდული მანკის ანალიზი ავლენს ახალ ფილტვებს გენი : ცხიმოვანი მჟავების დამაკავშირებელი ცილა-7 (ტვინის ტიპი). თანდაყოლილი კისტოზური ადენომატოიდული მანკის პათოგენეზი ( CCAM ) უცნობია და მისი ბუნებრივი ისტორია არაპროგნოზირებადია.

ამგვარად, რა იწვევს CCAM- ს?

ა CCAM არის გამოიწვია ფილტვის არანორმალური ქსოვილის გადაჭარბებული ზრდა, რომელსაც შეუძლია შექმნას სითხეებით სავსე ცისტები. კისტები ხელს უშლიან ქსოვილს ფილტვის ნორმალური ქსოვილის ფუნქციონირებაში. შეიძლება ა CCAM დადგინდეს დაბადებამდე?

ასევე, არის თუ არა CPAM გენეტიკური? ბავშვი თან CPAM შეიძლება ჰქონდეს ერთი ან მრავალი დაზიანება. ეს დაზიანებები შეიძლება იყოს მყარი ან სავსე სითხით. არ არის ცნობილი მიზეზი CPAM , რომელიც ადრე მოიხსენიებოდა როგორც თანდაყოლილი კისტოზური ადენომატოიდული მანკი (CCAM). CPAM არ არის მემკვიდრეობითი , ამიტომ ოჯახებში ჩვეულებრივ არ მეორდება.

ამგვარად, რამდენად გავრცელებულია CCAM?

მოხსენებული სიხშირე CCAM მერყეობს 1 -დან 11, 000 -დან 1 -დან 35, 000 ცოცხლად დაბადებულამდე, უფრო მაღალი სიხშირით შუა ტრიმესტრში სპონტანური რეზოლუციის გამო. BPS კიდევ უფრო მეტია იშვიათი , მოსახლეობის გამოქვეყნებული შემთხვევების გარეშე. CCAM არის ჰამარტომატოზური დაზიანება, რომელიც შეიცავს ფილტვის სხვადასხვა წარმოშობის ქსოვილს.

რას ნიშნავს CCAM?

თანდაყოლილი კისტოზური ადენომატოიდული მანკი (CCAM) არის ფილტვის კეთილთვისებიანი დაზიანება, რომელიც ვლინდება დაბადებამდე, როგორც კისტა ან მასა გულმკერდში. იგი შედგება ფილტვის არანორმალური ქსოვილისგან, რომელიც არ ფუნქციონირებს სწორად, მაგრამ აგრძელებს ზრდას. CCAM ასევე ხშირად მოიხსენიება, როგორც ფილტვის სასუნთქი გზების თანდაყოლილი მალფორმაცია (CPAM).

გირჩევთ: