![არის თუ არა OCD ცხენებში მემკვიდრეობითი? არის თუ არა OCD ცხენებში მემკვიდრეობითი?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13902860-is-ocd-in-horses-hereditary-j.webp)
ვიდეო: არის თუ არა OCD ცხენებში მემკვიდრეობითი?
![ვიდეო: არის თუ არა OCD ცხენებში მემკვიდრეობითი? ვიდეო: არის თუ არა OCD ცხენებში მემკვიდრეობითი?](https://i.ytimg.com/vi/_VVdqHOr7v0/hqdefault.jpg)
2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46
ოსტეოქონდრიტი dissecans ( OCD ) არის შედარებით გავრცელებული განვითარების დაავადება, რომელიც აზიანებს ხრტილს და ძვალს სახსრებში ცხენები რა გენეტიკა: რისკი OCD შეიძლება ნაწილობრივ იყოს მემკვიდრეობით მიღებული. ჰორმონალური დისბალანსი: ინსულინი და ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონები.
ამ გზით, როგორ ააცილებთ OCD– ს ცხენებში?
მდგრადი, მოკრძალებული ზრდის ტემპი ახალგაზრდებში ცხენები ითვლება, რომ შეამციროს OCD -სახის დაზიანება. იკვებება ერთიანი წონის მომატებისთვის ახალგაზრდობაში ცხენის ცხოვრება-განსაკუთრებით კრიტიკული ძუძუთი კვების პერიოდში შემცირება ოსტეოქონდრიტის მსგავსი განვითარების ორთოპედიული დაავადების განვითარების შანსები.
მეორეც, მუშაობს თუ არა OCD პელეტები? Corta-Flx®, კლინიკურად დადასტურებული ფორმულა, რომელიც გვხვდება OCD ™ მარცვლები , არის საკვები ნივთიერებების წყარო, რომელიც მიმართავს სახსრის ანთებას. Ამიტომაც OCD ™ მარცვლები იმდენად ეფექტურია შენი ცხენი იქნება მუშაობა უკეთესია და იყავით ხმამაღალი როდის OCD ™ მარცვლები არის თქვენი ყოველდღიური კვების პროგრამის ნაწილი.
შესაბამისად, არის თუ არა სერიოზული ოსტეოქონდრიტი დისკანსირებული?
ოსტეოქონდრიტი dissecans (OCD) არის ერთობლივი მდგომარეობა, რომელიც ხდება მაშინ, როდესაც ძვალი გამოყოფს ხრტილს და იწყებს კვდომას. ეს ჩვეულებრივ გამოწვეულია ძვალში სისხლის ნაკადის ნაკლებობით. მიუხედავად იმისა, რომ OCD შეიძლება გავლენა იქონიოს ნებისმიერ სახსარზე, შემთხვევების 75 პროცენტი მოიცავს მუხლს.
როგორ გითხრათ, რომ ცხენი დაიხრჩო?
საბოლოოდ მიუთითოს ჩახშობა როგორც პრობლემის ცენტრი, თქვენს ვეტერინარს სურს ჩაატაროს ყოვლისმომცველი კოჭლობის შემოწმება, იგრძნოს გასქელებული ლიგატები, შეშუპება, ძვლის წანაზარდები და სხვა საგრძნობი ნიშნები. ჩახშობა , და შემდეგ გააკეთეთ მოქნილობის ტესტები, რომლის დროსაც ის იკავებს მოხრილი კიდურს 60 -დან 90 წამამდე და შემდეგ თქვენსას ცხენი
გირჩევთ:
არის თუ არა ბარძაყის ძვლის წინაღობა მემკვიდრეობითი?
![არის თუ არა ბარძაყის ძვლის წინაღობა მემკვიდრეობითი? არის თუ არა ბარძაყის ძვლის წინაღობა მემკვიდრეობითი?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13994546-is-femoral-anteversion-hereditary-j.webp)
ეს ჩვეულებრივ აზიანებს ორივე ფეხს და უფრო ხშირია გოგონებში. ბარძაყის წინაგულების უკან ზუსტი მექანიზმი უცნობია. ითვლება, რომ ის დაკავშირებულია გენეტიკურ ფაქტორებთან და ნაყოფის საშვილოსნოში მდებარეობასთან
არის თუ არა მემკვიდრეობითი ფასოსკაპულოჰუმერული კუნთოვანი დისტროფია?
![არის თუ არა მემკვიდრეობითი ფასოსკაპულოჰუმერული კუნთოვანი დისტროფია? არის თუ არა მემკვიდრეობითი ფასოსკაპულოჰუმერული კუნთოვანი დისტროფია?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14012931-is-facioscapulohumeral-muscular-dystrophy-hereditary-j.webp)
Facioscapulohumeral კუნთოვანი დისტროფია (FSHD) არის მემკვიდრეობითი ნეირომუსკულური აშლილობა, რომელიც იწვევს სისუსტეს სახის კუნთებში, მხრის პირებსა და მკლავებში. ადამიანის ქრომოსომების რეგიონი, რომელიც იწვევს FSHD- ს, შეიცავს მონაკვეთს დნმ -ის მრავალნაირი იდენტური ერთეულებით, სახელწოდებით D4Z4 გამეორება
არის თუ არა საყლაპავის აქალაზია მემკვიდრეობითი?
![არის თუ არა საყლაპავის აქალაზია მემკვიდრეობითი? არის თუ არა საყლაპავის აქალაზია მემკვიდრეობითი?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14022937-is-esophageal-achalasia-hereditary-j.webp)
ზუსტი ეტიოლოგია უცნობია, თუმცა, სიმპტომები გამოწვეულია საყლაპავის ნერვების დაზიანებით. ოჯახურმა კვლევებმა აჩვენა პოტენციური გენეტიკური გავლენის მტკიცებულება. როდესაც გენეტიკური ზემოქმედების ეჭვი არსებობს, აქალაზიას უწოდებენ საყლაპავის ოჯახურ აქალაზიას
არის თუ არა ავთვისებიანი ფიბროზული ჰისტიოციტომი მემკვიდრეობითი?
![არის თუ არა ავთვისებიანი ფიბროზული ჰისტიოციტომი მემკვიდრეობითი? არის თუ არა ავთვისებიანი ფიბროზული ჰისტიოციტომი მემკვიდრეობითი?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14033262-is-malignant-fibrous-histiocytoma-hereditary-j.webp)
ავთვისებიანი ბოჭკოვანი ჰისტიოციტომა: მემკვიდრეობით და სპორადულ ფორმებს აქვთ ჰეტეროზიგოზის დაკარგვა ქრომოსომულ ზოლებში 9p21-22-მტკიცებულება საერთო გენეტიკური დეფექტის შესახებ. განსაკუთრებით აღსანიშნავია, რომ დაზარალებული პირების 35%-ს უვითარდება ძვლის MFH, სარკომა, რომელიც თავის სპორადულ ფორმაში შეადგენს ყველა ძვლის კიბოს 6%-ს
არის თუ არა ასპლენია მემკვიდრეობითი?
![არის თუ არა ასპლენია მემკვიდრეობითი? არის თუ არა ასპლენია მემკვიდრეობითი?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14073055-is-asplenia-hereditary-j.webp)
მემკვიდრეობითი ნიმუში RPSA გენის მუტაციებით გამოწვეული იზოლირებული თანდაყოლილი ასპლენია მემკვიდრეობით მიიღება აუტოსომურ დომინანტური ნიმუშით, რაც ნიშნავს, რომ თითოეულ უჯრედში შეცვლილი გენის ერთი ასლი საკმარისია დაავადების გამოწვევისთვის. უმეტეს შემთხვევაში, დაზარალებული ადამიანი მემკვიდრეობით იღებს მუტაციას ერთი დაზარალებული მშობლისგან