ვიდეო: არის თუ არა საყლაპავის აქალაზია მემკვიდრეობითი?
2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46
ზუსტი ეტიოლოგია უცნობია, თუმცა, სიმპტომები გამოწვეულია ნერვების დაზიანებით საყლაპავი მილი რა ოჯახურმა კვლევებმა აჩვენა პოტენციალის მტკიცებულება გენეტიკური გავლენა. Როდესაც გენეტიკური საეჭვოა გავლენა, აქალაზია ეწოდება ოჯახური საყლაპავის აქალაზია.
ხალხი ასევე კითხულობს, ახალასია ოჯახებში ხდება?
გამომწვევი მიზეზი აქალაზია უცნობია ის აკეთებს არა გაშვებული ოჯახებში რა ადამიანების უმეტესობა ერთად აქალაზია სიმპტომების განვითარება 25-60 წლის ასაკში.
ასევე შეიძლება ვიკითხოთ, რა აუტოიმუნური დაავადება იწვევს აქალაზიას? IL10 გენის პოლიმორფიზმი ასოცირდება სხვადასხვა აუტოიმუნური პირობები, როგორიცაა სისტემური წითელი მგლურა, ტიპი 1 დიაბეტი, წყლულოვანი კოლიტი და ასთმა; ამისთვის აქალაზია თუმცა, GCC ჰაპლოტიპი IL10 პრომოუტერი ასოცირდება დაბალი რისკით დაავადება [15, 66].
ასევე უნდა იცოდეთ, არის თუ არა ახალაზია მემკვიდრეობითი?
აქალაზია შეიძლება მოხდეს სხვადასხვა მიზეზის გამო. ექიმს გაუჭირდება კონკრეტული მიზეზის პოვნა. ეს მდგომარეობა შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი ან ეს შეიძლება იყოს აუტოიმუნური მდგომარეობის შედეგი. ამ ტიპის მდგომარეობით, თქვენი სხეულის იმუნური სისტემა შეცდომით ესხმის თავს თქვენს სხეულის ჯანსაღ უჯრედებს.
როგორ იღებთ აქალაზიას?
აქალაზია არის იშვიათი აშლილობა, რომელიც ართულებს საკვებისა და სითხის კუჭში მოხვედრას. აქალაზია ხდება მაშინ, როდესაც ზიანდება პირისა და კუჭის დამაკავშირებელ მილში (საყლაპავი) ნერვები.
გირჩევთ:
არის თუ არა OCD ცხენებში მემკვიდრეობითი?
Osteochondritis dissecans (OCD) არის შედარებით გავრცელებული განვითარების დაავადება, რომელიც გავლენას ახდენს ხრტილებსა და ძვლებზე ცხენების სახსრებში. გენეტიკა: OCD– ს რისკი შეიძლება ნაწილობრივ მემკვიდრეობით იყოს მიღებული. ჰორმონალური დისბალანსი: ინსულინი და ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონები
არის თუ არა ბარძაყის ძვლის წინაღობა მემკვიდრეობითი?
ეს ჩვეულებრივ აზიანებს ორივე ფეხს და უფრო ხშირია გოგონებში. ბარძაყის წინაგულების უკან ზუსტი მექანიზმი უცნობია. ითვლება, რომ ის დაკავშირებულია გენეტიკურ ფაქტორებთან და ნაყოფის საშვილოსნოში მდებარეობასთან
არის თუ არა მემკვიდრეობითი ფასოსკაპულოჰუმერული კუნთოვანი დისტროფია?
Facioscapulohumeral კუნთოვანი დისტროფია (FSHD) არის მემკვიდრეობითი ნეირომუსკულური აშლილობა, რომელიც იწვევს სისუსტეს სახის კუნთებში, მხრის პირებსა და მკლავებში. ადამიანის ქრომოსომების რეგიონი, რომელიც იწვევს FSHD- ს, შეიცავს მონაკვეთს დნმ -ის მრავალნაირი იდენტური ერთეულებით, სახელწოდებით D4Z4 გამეორება
არის თუ არა ავთვისებიანი ფიბროზული ჰისტიოციტომი მემკვიდრეობითი?
ავთვისებიანი ბოჭკოვანი ჰისტიოციტომა: მემკვიდრეობით და სპორადულ ფორმებს აქვთ ჰეტეროზიგოზის დაკარგვა ქრომოსომულ ზოლებში 9p21-22-მტკიცებულება საერთო გენეტიკური დეფექტის შესახებ. განსაკუთრებით აღსანიშნავია, რომ დაზარალებული პირების 35%-ს უვითარდება ძვლის MFH, სარკომა, რომელიც თავის სპორადულ ფორმაში შეადგენს ყველა ძვლის კიბოს 6%-ს
არის თუ არა ასპლენია მემკვიდრეობითი?
მემკვიდრეობითი ნიმუში RPSA გენის მუტაციებით გამოწვეული იზოლირებული თანდაყოლილი ასპლენია მემკვიდრეობით მიიღება აუტოსომურ დომინანტური ნიმუშით, რაც ნიშნავს, რომ თითოეულ უჯრედში შეცვლილი გენის ერთი ასლი საკმარისია დაავადების გამოწვევისთვის. უმეტეს შემთხვევაში, დაზარალებული ადამიანი მემკვიდრეობით იღებს მუტაციას ერთი დაზარალებული მშობლისგან