ვიდეო: არის ლადა დიაბეტი მემკვიდრეობითი?
2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46
ლადა ცნობილია, რომ არის აუტოიმუნური დაავადება, რომელიც მოითხოვს ამ მდგომარეობის მქონე ადამიანებს საბოლოოდ გადავიდნენ ინსულინზე. მათმა აღმოჩენებმა პირველ რიგში აჩვენა, რომ LADA გენეტიკურად უფრო მეტი საერთო აქვს 1 ტიპთან, ვიდრე მე -2 ტიპთან დიაბეტი რა ამის გამონაკლისი იყო HNF1A ლოკუსი, რომელიც დაკავშირებულია მე –2 ტიპთან დიაბეტი.
რა იწვევს ლადას დიაბეტს?
ლატენტური აუტოიმუნური დიაბეტი მოზრდილებში (LADA) არის აუტოიმუნური დიაბეტის ნელა პროგრესირებადი ფორმა. აუტოიმუნური დაავადების მსგავსად ტიპი 1 შაქრიანი დიაბეტი, LADA ხდება იმიტომ, რომ თქვენი პანკრეასი წყვეტს ადექვატურ წარმოებას ინსულინი , სავარაუდოდ რაიმე „შეურაცხყოფისგან“, რომელიც ნელ-ნელა აზიანებს ინსულინი - პანკრეასის უჯრედების წარმოქმნა.
მეორეც, არის თუ არა 1.5 ტიპის დიაბეტი გენეტიკური? ტიპი 1.5 დიაბეტი შეიძლება გამოწვეული იყოს თქვენი პანკრეასისთვის მიყენებული დაზიანებით ინსულინის წარმომქმნელი უჯრედების საწინააღმდეგო ანტისხეულებისგან. გენეტიკური ფაქტორები შეიძლება ასევე იყოს ჩართული, როგორიცაა აუტოიმუნური მდგომარეობის ოჯახური ისტორია. როდესაც პანკრეასი დაზიანებულია ტიპი 1.5 დიაბეტი სხეული ანადგურებს პანკრეასის ბეტა უჯრედებს, ისევე როგორც ტიპი 1.
ანალოგიურად, ხალხი იკითხავს, იშვიათია ლადა დიაბეტი?
LADA , (ლატენტური აუტოიმუნური დიაბეტი მოზრდილებში) დიაბეტი არის იშვიათი და ცნობილია როგორც "გვიან დაწყებული" დიაბეტი რა მოზრდილთა უმეტესობას დიაგნოზი დაუსვეს ლადა არიან 30 წელზე უფროსი ასაკის. მისი პროგრესი ნელია; ზოგჯერ იწვევს ტიპი 2 არასწორი დიაგნოზს დიაბეტი რა ამას შეიძლება დასჭირდეს დიაგნოზიდან რამდენიმე თვიდან რამდენიმე წლამდე.
რა სიმპტომები აქვს ლადას?
როგორც LADA ვითარდება, ადამიანის უნარი ინსულინის გამომუშავების თანდათან მცირდება და ამან შეიძლება გამოიწვიოს ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა: ძნელად ჩაქრობა წყურვილი რა ხშირი შარდვის საჭიროება.
LADA-ს პირველი სიმპტომები მოიცავს:
- მუდმივად დაღლილობის შეგრძნება ან ჭამის შემდეგ რეგულარულად დაღლილობის შეგრძნება.
- ნისლიანი თავბრუსხვევა.
- განიცდის შიმშილს ჭამის შემდეგ.
გირჩევთ:
არის თუ არა OCD ცხენებში მემკვიდრეობითი?
Osteochondritis dissecans (OCD) არის შედარებით გავრცელებული განვითარების დაავადება, რომელიც გავლენას ახდენს ხრტილებსა და ძვლებზე ცხენების სახსრებში. გენეტიკა: OCD– ს რისკი შეიძლება ნაწილობრივ მემკვიდრეობით იყოს მიღებული. ჰორმონალური დისბალანსი: ინსულინი და ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონები
არის თუ არა ბარძაყის ძვლის წინაღობა მემკვიდრეობითი?
ეს ჩვეულებრივ აზიანებს ორივე ფეხს და უფრო ხშირია გოგონებში. ბარძაყის წინაგულების უკან ზუსტი მექანიზმი უცნობია. ითვლება, რომ ის დაკავშირებულია გენეტიკურ ფაქტორებთან და ნაყოფის საშვილოსნოში მდებარეობასთან
არის თუ არა მემკვიდრეობითი ფასოსკაპულოჰუმერული კუნთოვანი დისტროფია?
Facioscapulohumeral კუნთოვანი დისტროფია (FSHD) არის მემკვიდრეობითი ნეირომუსკულური აშლილობა, რომელიც იწვევს სისუსტეს სახის კუნთებში, მხრის პირებსა და მკლავებში. ადამიანის ქრომოსომების რეგიონი, რომელიც იწვევს FSHD- ს, შეიცავს მონაკვეთს დნმ -ის მრავალნაირი იდენტური ერთეულებით, სახელწოდებით D4Z4 გამეორება
არის თუ არა საყლაპავის აქალაზია მემკვიდრეობითი?
ზუსტი ეტიოლოგია უცნობია, თუმცა, სიმპტომები გამოწვეულია საყლაპავის ნერვების დაზიანებით. ოჯახურმა კვლევებმა აჩვენა პოტენციური გენეტიკური გავლენის მტკიცებულება. როდესაც გენეტიკური ზემოქმედების ეჭვი არსებობს, აქალაზიას უწოდებენ საყლაპავის ოჯახურ აქალაზიას
რომელი ჰორმონები არიან პასუხისმგებელი შაქრიანი დიაბეტი და შაქრიანი დიაბეტი?
Მიზეზები. ორივე ტიპის შაქრიანი დიაბეტი დაკავშირებულია ჰორმონთან, რომელსაც ეწოდება ვაზოპრესინი, მაგრამ გვხვდება სხვადასხვა გზით. ვაზოპრესინი ხელს უწყობს თირკმელებში წყლის შეკავებას