![არის ფლუკონაზოლი ძლიერი cyp3a4 ინჰიბიტორი? არის ფლუკონაზოლი ძლიერი cyp3a4 ინჰიბიტორი?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13992246-is-fluconazole-a-strong-cyp3a4-inhibitor-j.webp)
ვიდეო: არის ფლუკონაზოლი ძლიერი cyp3a4 ინჰიბიტორი?
![ვიდეო: არის ფლუკონაზოლი ძლიერი cyp3a4 ინჰიბიტორი? ვიდეო: არის ფლუკონაზოლი ძლიერი cyp3a4 ინჰიბიტორი?](https://i.ytimg.com/vi/OhIopfQm9_w/hqdefault.jpg)
2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46
ფლუკონაზოლი არის ინჰიბიტორი -ის CYP3A4 , CYP2C9 და 2C19 ფერმენტები, მაგრამ არა ინჰიბიტორი გადამზიდავების [10, 12, 15]. აქედან გამომდინარე, ეფექტი ფლუკონაზოლი 5-HMT– ის PK– ზე განიხილებოდა ურთიერთქმედების წარმომადგენელი ზომიერი CYP3A4 ინჰიბიტორები ფეზოტეროდინთან ერთად.
ამგვარად, რა არის ძლიერი cyp3a4 ინჰიბიტორები?
CYP3A4-ის ძლიერ ინჰიბიტორებს შორისაა კლარითრომიცინი , ერითრომიცინი, დილთიაზემი, იტრაკონაზოლი, კეტოკონაზოლი , რიტონავირი, ვერაპამილი, გოლდენსეილი და გრეიფრუტი. CYP3A4-ის ინდუქტორებს მიეკუთვნება ფენობარბიტალი, ფენიტოინი, რიფამპიცინი, წმინდა იოანეს ვორტი და გლუკოკორტიკოიდები.
ანალოგიურად, რომელი წამლები ურთიერთქმედებენ დიფლუკანთან? კლინიკურად ან პოტენციურად მნიშვნელოვანი წამლის ურთიერთქმედება DIFLUCAN-სა და შემდეგ აგენტებს/კლასებს შორის დაფიქსირდა და უფრო დეტალურად არის აღწერილი ქვემოთ:
- ალფენტანილი.
- ამიოდარონი.
- ამიტრიპტილინი, ნორტრიპტილინი.
- ამფოტერიცინი B.
- ასტემიზოლი.
- აზითრომიცინი.
- კალციუმის არხის ბლოკატორები.
- კარბამაზეპინი.
აქედან გამომდინარე, არის თუ არა ვორიკონაზოლი ძლიერი cyp3a4 ინჰიბიტორი?
ყველა აზოლი ინჰიბირება ის CYP3A4 იზოენზიმი (სურათი 1). Დამატებით CYP3A4 , ფლუკონაზოლი და ვორიკონაზოლი არიან აგრეთვე ძლიერი არაკონკურენტული ან შერეული ტიპის ინჰიბიტორები CYP2C9 და CYP2C19 [27, 43, 44].
არის Diflucan საშიში?
იშვიათ შემთხვევებში, პაციენტები, რომლებიც მკურნალობენ დიფლუკანით, შეიძლება განვითარდეს საშიში გული რიტმის დარღვევები ან სერიოზული ალერგიული რეაქციები. დიფლუკანი ჩვეულებრივ არ არის რეკომენდებული ორსული ქალებისთვის ან მეძუძური დედებისთვის.
გირჩევთ:
რამდენ ხანს რჩება ფლუკონაზოლი თქვენს სხეულში?
![რამდენ ხანს რჩება ფლუკონაზოლი თქვენს სხეულში? რამდენ ხანს რჩება ფლუკონაზოლი თქვენს სხეულში?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13827349-how-long-does-fluconazole-stay-in-your-body-j.webp)
რამდენ ხანს რჩება ფლუკონაზოლი სხეულში? ინდივიდები ანაწილებენ მედიკამენტებს სხვადასხვა განაკვეთით. საშუალოდ, 6 -დან 9 დღემდე სჭირდება ფლუკონაზოლის ორგანიზმიდან გასვლას
არის მეტფორმინი DPP 4 ინჰიბიტორი?
![არის მეტფორმინი DPP 4 ინჰიბიტორი? არის მეტფორმინი DPP 4 ინჰიბიტორი?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13880091-is-metformin-a-dpp-4-inhibitor-j.webp)
მეტფორმინის მიერ GLP-1 დონის გაზრდის მექანიზმი საბოლოოდ დადგენილია; ვარაუდობენ, რომ ეს გამოწვეულია DPP-4– ის ინჰიბირებით (Lindsay et al 2005; Mannucci et al 2001), თუმცა არის ასევე დასკვნები, რომ მეტფორმინი არ ახდენს გავლენას DPP-4 აქტივობაზე (Hinke et al 2002)
არის კანდესარტანი აგფ ინჰიბიტორი?
![არის კანდესარტანი აგფ ინჰიბიტორი? არის კანდესარტანი აგფ ინჰიბიტორი?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13940756-is-candesartan-an-ace-inhibitor-j.webp)
აქტიური ნივთიერებაა კანდესარტან ცილექსეტილი. ის მიეკუთვნება მედიკამენტების ჯგუფს, რომელსაც ეწოდება ანგიოტენზინ II რეცეპტორების ანტაგონისტები. ის მოქმედებს თქვენი სისხლძარღვების მოდუნებაზე და გაფართოებაზე. (ACE ინჰიბიტორები და MRA არის მედიკამენტები, რომლებიც გამოიყენება გულის უკმარისობის სამკურნალოდ)
რა არის ACE ინჰიბიტორი და როგორ მუშაობს ის?
![რა არის ACE ინჰიბიტორი და როგორ მუშაობს ის? რა არის ACE ინჰიბიტორი და როგორ მუშაობს ის?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13958338-what-is-an-ace-inhibitor-and-how-does-it-work-j.webp)
ანგიოტენზინ გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორები (აგფ ინჰიბიტორები) არის მედიკამენტები, რომლებიც ანელებენ (აფერხებენ) ფერმენტ ACE– ს მოქმედებას, რაც ამცირებს ანგიოტენზინ II– ის გამომუშავებას. შედეგად, სისხლძარღვები ფართოვდება ან ფართოვდება და არტერიული წნევა მცირდება
არის DPP 4 ინჰიბიტორი ზოგადი?
![არის DPP 4 ინჰიბიტორი ზოგადი? არის DPP 4 ინჰიბიტორი ზოგადი?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13996516-are-any-dpp-4-inhibitors-generic-j.webp)
ეს DPP-4 ინჰიბიტორი, რომელიც თავდაპირველად შეიქმნა იაპონიაში, ინდოეთში 2015 წელს გამოიცა, როგორც ზოგადი მოლეკულა. 1 წლის განმავლობაში, მისი წლიური ზრდა იყო 100%, სხვა წლიური ზრდის ტემპით 40% სხვა აგენტებისთვის, როგორიცაა სიტაგლიპტინი, ვილდაგლიპტინი, საქსაგლიპტინი და ლინაგლიპტინი