ვინ არის g6pd– ის მატარებელი?

2024 ავტორი: Michael Samuels | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:46

როდესაც ქალი მემკვიდრეობით იღებს გენს G6PD დეფიციტი მას მოიხსენიებენ როგორც გადამზიდავი რადგან მას აქვს გენის მეორე ნორმალური ასლი (მეორე მშობლისგან), რომელსაც ხშირად შეუძლია შეცვლილი გენის კომპენსირება. ქალი მატარებლები შეიძლება განიცადოს ან არ განიცადოს სიმპტომები G6PD დეფიციტი.

შემდეგ, როგორ გადადის g6pd?

G6PD დეფიციტი მემკვიდრეობით მიიღება. ეს ნიშნავს, რომ არის გადავიდა მშობლებისგან მათი გენების მეშვეობით. ქალებს, რომლებსაც აქვთ გენის ერთი ასლი, შეუძლიათ გაივლის G6PD მათი შვილების დეფიციტი. მაგრამ მათ შეუძლიათ გაივლის გენი მათ შვილებს.

ასევე, შეიძლება ქალებს ჰქონდეთ g6pd დეფიციტი? G6PD დეფიციტი არის ფერმენტის ერთ -ერთი ყველაზე გავრცელებული ფორმა დეფიციტი და ითვლება, რომ გავლენას ახდენს 400 მილიონზე მეტი ადამიანი მთელ მსოფლიოში. ქალები ჯანმო აქვს შეცვლილი G6PD გენი ერთ X ქრომოსომაზე (ჰეტეროზიგოტური ქალები ) უფრო ხშირია ვიდრე მამაკაცებში შეცვლილი G6PD გენი.

გარდა ამისა, არის თუ არა g6pd მემკვიდრეობით დედისგან ან მამისგან?

G6PD დეფიციტი არის გენეტიკურად მემკვიდრეობით მიღებული მდგომარეობა და გენი ამისთვის G6PD გვხვდება მდედრობითი სქესის (X) ქრომოსომაზე. ქალებს აქვთ ორი X ქრომოსომა (XX), თითო თითოეულიდან მშობელი , ხოლო მამაკაცებს აქვთ მხოლოდ ერთი, რომელსაც იღებენ თავიანთიდან დედა და მამრობითი Y ქრომოსომა მათი მამა (XY).

არის g6pd გენეტიკური აშლილობა?

G6PD დეფიციტი არის ა გენეტიკური აშლილობა რაც ყველაზე ხშირად მამაკაცებს ეხება. ეს ხდება მაშინ, როდესაც სხეულს არ აქვს საკმარისი ფერმენტი ე.წ გლუკოზა-6-ფოსფატი დეჰიდროგენაზა ( G6PD ). G6PD ეხმარება სისხლის წითელი უჯრედების მუშაობას. სისხლის წითელი უჯრედები, რომლებსაც არ აქვთ საკმარისი G6PD მგრძნობიარეა ზოგიერთი მედიკამენტის, საკვების და ინფექციების მიმართ.